31 diciembre 2007
30 diciembre 2007
El mejor esfuerzo solidario contra el sarcoma .
La II edición del Torneo de Golf "Pro-am María García Estrada", que organiza la fundación que lleva este mismo nombre, tendrá lugar el próximo mes de enero y contará con la participación de jugadores de la talla de Sergio García y Álvaro Quirós, José María Cañizares y Luis Claverie.
Según informó hoy la fundación "María García Estrada", dedicada al estudio y a la lucha contra el sarcoma de tejidos blandos, ésta será una de las actividades con la que en los próximos meses tratará de sensibilizar a ciudadanos e instituciones sanitarias, además de recaudar fondos para la investigación.
Otra de las actividades que tiene previsto poner en marcha esta asociación es la realización de un calendario solidario. En él participarán algunos de los "amigos" de la fundación, como el escritor Alberto Vázquez-Figueroa, el cantante Caco Senante, El Sueño de Morfeo, Toni Acosta, el periodista Paco Montesdeoca, Sergio Rodriguez, Carla Antonelli, Pedro Guerra, Manolo Vieira o Emilio Machado.
Desde su creación en 2006, la Fundación "María García Estrada" ha puesto en marcha dos líneas de investigación sobre Sarcoma, una en España y otra en Estados Unidos, y pretende, a largo plazo, crear un Centro de Investigación del Sarcoma en España.
Esta fundación, que tiene su sede en Santa Cruz de Tenerife, trabaja para impulsar la investigación en torno a los sarcomas, además de rendir homenaje a la memoria de María García-Estrada, la joven golfista fallecida en 2005 a causa de esta enfermedad.
El sarcoma de tejidos blandos es un tipo de tumor bastante infrecuente, que suele aparecer en los adultos aproximadamente a partir de los 50 años de edad. Según datos de la fundación, sólo uno de cada tres o cuatro pacientes adultos se salva.
Según informó hoy la fundación "María García Estrada", dedicada al estudio y a la lucha contra el sarcoma de tejidos blandos, ésta será una de las actividades con la que en los próximos meses tratará de sensibilizar a ciudadanos e instituciones sanitarias, además de recaudar fondos para la investigación.
Otra de las actividades que tiene previsto poner en marcha esta asociación es la realización de un calendario solidario. En él participarán algunos de los "amigos" de la fundación, como el escritor Alberto Vázquez-Figueroa, el cantante Caco Senante, El Sueño de Morfeo, Toni Acosta, el periodista Paco Montesdeoca, Sergio Rodriguez, Carla Antonelli, Pedro Guerra, Manolo Vieira o Emilio Machado.
Desde su creación en 2006, la Fundación "María García Estrada" ha puesto en marcha dos líneas de investigación sobre Sarcoma, una en España y otra en Estados Unidos, y pretende, a largo plazo, crear un Centro de Investigación del Sarcoma en España.
Esta fundación, que tiene su sede en Santa Cruz de Tenerife, trabaja para impulsar la investigación en torno a los sarcomas, además de rendir homenaje a la memoria de María García-Estrada, la joven golfista fallecida en 2005 a causa de esta enfermedad.
El sarcoma de tejidos blandos es un tipo de tumor bastante infrecuente, que suele aparecer en los adultos aproximadamente a partir de los 50 años de edad. Según datos de la fundación, sólo uno de cada tres o cuatro pacientes adultos se salva.
28 diciembre 2007
Yondelis , a partir del 1 de Enero del 2008 , seran 13 los Paises Europeos que podran tratar a sus Pacientes con Sarcoma con el Nuevo Antitumoral .
Yondelis esta generando Ingresos ya en :
Inglaterra .Alemania .Austria .Suecia .Noruega .Finlandia .Islandia .Dinamarca .
El 2 de Enero en :
España .
....y ademas esta a la venta aunque sea para Uso Compasivo ....en :
Francia .Portugal .Paises Balticos .
y para Uso Compasivo se empezara a vender en Enero en :
Italia .
27 diciembre 2007
Johnson & Johnson ...da una nueva Bocanada de aire fresco tambien con el inicio de ensayos en LipoSarcomas
Si algo queda claro con el inicio de estos dos ensayos es....el Potencial del Yondelis y por encima de todo .....la confianza en el Farmaco de Johnson And Johnson ....por lo tanto ....Nueva Oxigenacion para Zeltia desde los EEUU .
Yondelis en España ....Reino Unido, Alemania, Austria, Suecia, Noruega , Finlandia y en Dinamarca .
YONDELIS®, CONTRA EL SARCOMA DE TEJIDOS BLANDOS, HA COMPLETADO LOS TRÁMITES PARA SU LANZAMIENTO EN ESPAÑA .
El innovador fármaco de origen marino ya está a disposición de los
pacientes en Reino Unido, Alemania, Austria, Suecia, Noruega , Finlandia y
en Dinamarca.
Madrid, 27 de diciembre de 2007: Yondelis® (trabectedina), el fármaco antitumoral de
origen marino,desarrollado por la farmacéutica española PharmaMar, ya ha superado el
último trámite necesario para su comercialización en España: el establecimiento de su
precio y autorización para el reembolso por parte del Ministerio de Sanidad.
El precio autorizado por las autoridades españolas está en línea con los objetivos de la compañía y el ya aprobado en otros países. Yondelis® se utilizará en aquellos pacientes con sarcoma de tejidos blandos avanzado que han recaído tras la terapia convencional o en los que ésta no esté indicada por alguna razón.
“El lanzamiento comercial en España es un hito muy importante para PharmaMar y Zeltia .
Estamos muy contentos con los procesos de autorizaciones que estamos teniendo, de
forma que a principios del año que viene ya habremos facilitado el acceso a un porcentaje sustancial de pacientes europeos”, declaró Luis Mora, subdirector general de Pharmamar.
Yondelis® recibió en septiembre de 2007 la autorización de comercialización por parte de la Comisión Europea, dos meses después de que la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) diera su opinión positiva. Desde entonces ha comenzado a comercializarse en, Alemania, Gran Bretaña, Austria, Suecia, Noruega, Finlandia y Dinamarca, a los que se unirá en pocos días España.
Yondelis® es el primer fármaco contra el cáncer desarrollado y producido por una empresa española y el primero que se va a comercializar para el Sarcoma de Tejidos Blandos en las últimas dos décadas. Este hecho confirma el potencial del mar como fuente de nuevos medicamentos y consolida a PharmaMar como líder mundial en este campo.
El innovador fármaco de origen marino ya está a disposición de los
pacientes en Reino Unido, Alemania, Austria, Suecia, Noruega , Finlandia y
en Dinamarca.
Madrid, 27 de diciembre de 2007: Yondelis® (trabectedina), el fármaco antitumoral de
origen marino,desarrollado por la farmacéutica española PharmaMar, ya ha superado el
último trámite necesario para su comercialización en España: el establecimiento de su
precio y autorización para el reembolso por parte del Ministerio de Sanidad.
El precio autorizado por las autoridades españolas está en línea con los objetivos de la compañía y el ya aprobado en otros países. Yondelis® se utilizará en aquellos pacientes con sarcoma de tejidos blandos avanzado que han recaído tras la terapia convencional o en los que ésta no esté indicada por alguna razón.
“El lanzamiento comercial en España es un hito muy importante para PharmaMar y Zeltia .
Estamos muy contentos con los procesos de autorizaciones que estamos teniendo, de
forma que a principios del año que viene ya habremos facilitado el acceso a un porcentaje sustancial de pacientes europeos”, declaró Luis Mora, subdirector general de Pharmamar.
Yondelis® recibió en septiembre de 2007 la autorización de comercialización por parte de la Comisión Europea, dos meses después de que la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) diera su opinión positiva. Desde entonces ha comenzado a comercializarse en, Alemania, Gran Bretaña, Austria, Suecia, Noruega, Finlandia y Dinamarca, a los que se unirá en pocos días España.
Yondelis® es el primer fármaco contra el cáncer desarrollado y producido por una empresa española y el primero que se va a comercializar para el Sarcoma de Tejidos Blandos en las últimas dos décadas. Este hecho confirma el potencial del mar como fuente de nuevos medicamentos y consolida a PharmaMar como líder mundial en este campo.
26 diciembre 2007
Sylentis ( Grupo Zeltia ) consigue Patente compuesto para el Tratamiento de la Enfermedad de CROHN y la IBD( Enfermedad inflamatoria intestinal ) RNA
TREATMENT OF INTESTINAL CONDITIONS BY A COMPOUND WHICH CAUSES RNA INTERFERENCE
Publication number: EP1868592
Publication date: 2007-12-26
Inventor: GASCON IRENE (ES); JIMENEZ ANA I (ES); JIMENEZ MARIA CONCEPCION (ES); ROMAN JOSE P (ES); SESTO ANGELA (ES)
Applicant: SYLENTIS S A U (ES)
Classification:
- international: A61K31/00; A61K31/7115; A61P1/00; A61K31/00; A61K31/7115; A61P1/00;
- European: A61K31/00; A61K31/7115
Application number: EP20060710168 20060314
Priority number(s): WO2006GB50051 20060314; GB20050005081 20050314
Abstract of WO2006097768
Methods and compositions for the treatment of intestinal disorders, such as IBD and Crohn's disease, are disclosed. Preferred compositions include siNA. Also disclosed is a method of specifically targeting siNA to treat intestinal disorders by intrarectal administration of siNA compounds.
http://www.sylentis.com/default2.htm
SYLENTIS aplica la tecnología del RNAi con el fin de encontrar moléculas con potencial terapéutico frente a diferentes enfermedades. Dicha tecnología se aplica mediante dos métodos diferentes: mediante pequeños fragmentos de ARN de interferencia (siRNA) y mediante ARN horquillado (shRNA). Estas moléculas permiten silenciar específicamente ARNs mensajeros que se traducen en proteínas responsables de alteraciones o efectos indeseados dentro de la célula, inhibiendo sus efectos.
SYLENTIS ha desarrollado la tecnología SIRFINDER®, que permite la obtención de siRNA con potencial farmacológico a través de una búsqueda optimizada de las secuencias más adecuadas, lo cual incluye la utilización de herramientas bioinformáticas, reduciendo los tiempos de investigación y maximizando los resultados. Varias moléculas de siRNA desarrolladas con esta tecnología han mostrado actividad frente a diversas dianas terapéuticas.
22 diciembre 2007
Yondelis a la espera de la Firma del Ministro de Sanidad Español para empezar las ventas en España .
Resumiendo ....en Julio fue aprobado el Yondelis por la EMEA y ratificado por la Comunidad Europea en Septiembre ..... España logicamente tambien fue aprobado por la Agencia del Medicamento y el 8 de Noviembre hubo un acuerdo y se fijaron los precios en la Comision Interministerial .... Los precios para España quedaron fijados en :
Vial de 0,25 mg = 530 euros .
Vial de 1 Mg = 1994 euros .
Estos precios son los mismos que se estan consiguiendo para toda Europa ..... en definitiva que el Precio por ciclo estándar sera de 5.048 €
Y el Precio por tratamiento medio sera de 25.240 € (5 ciclos) .
¿Que falta para que Zeltia anuncie el inicio de la Comercializacion del Yondelis en España ???...... Tan solo que el Ministro de Sanidad... el Sr . Bernad Soria .... realiza una simple firma .
PD : Creo que esta semana hubo reunion de Ministros ...... veremos .......
21 diciembre 2007
20 diciembre 2007
Zeltia : Mañana empiezan a cotizar las 2,2 Millones de Nuevas acciones del Paceo .
MADRID, 20 (EUROPA PRESS)
Los 2,2 millones de acciones de la última ampliación de capital de Zeltia empezarán a cotizar mañana en bolsa, según informó hoy la compañía farmacéutica a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
El consejo de administración de Zeltia acordó el pasado 30 de noviembre aumentar el capital social por un importe de 15,6 millones de euros mediante la emisión y puesta en circulación de 2,2 millones de nuevas acciones ordinarias.
Las acciones, que tendrán un valor nominal de 0,05 euros cada uno y una prima de emisión de de 7,03 euros, fueron emitidas con exclusión de derecho de suscripción preferente para ser suscritas y desembolsadas por Santander Investment, entidad con la que alcanzó en abril un acuerdo relativo a una operación de línea de capital de un año de duración, que permitirá diversos aumentos de capital social de la compañía de hasta 15,09 millones de nuevas acciones.
Dicha operación tiene como objetivo dotar a la compañía y a su principal filial, Pharma Mar, de mayores recursos financieros para llevar a cabo sus actividades en 2007-2008.
Esta ampliación de capital es la segunda que lleva a cabo la compañía después de que el pasado mes de mayo anunciara otra por 27,26 millones de euros, mediante la emisión de 4,29 millones de nuevas acciones ordinarias.
Los 2,2 millones de acciones de la última ampliación de capital de Zeltia empezarán a cotizar mañana en bolsa, según informó hoy la compañía farmacéutica a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
El consejo de administración de Zeltia acordó el pasado 30 de noviembre aumentar el capital social por un importe de 15,6 millones de euros mediante la emisión y puesta en circulación de 2,2 millones de nuevas acciones ordinarias.
Las acciones, que tendrán un valor nominal de 0,05 euros cada uno y una prima de emisión de de 7,03 euros, fueron emitidas con exclusión de derecho de suscripción preferente para ser suscritas y desembolsadas por Santander Investment, entidad con la que alcanzó en abril un acuerdo relativo a una operación de línea de capital de un año de duración, que permitirá diversos aumentos de capital social de la compañía de hasta 15,09 millones de nuevas acciones.
Dicha operación tiene como objetivo dotar a la compañía y a su principal filial, Pharma Mar, de mayores recursos financieros para llevar a cabo sus actividades en 2007-2008.
Esta ampliación de capital es la segunda que lleva a cabo la compañía después de que el pasado mes de mayo anunciara otra por 27,26 millones de euros, mediante la emisión de 4,29 millones de nuevas acciones ordinarias.
Aplidin posee Doble Efecto de Inhibicion celular y causa Apoptosis en Cancer de Melanoma . Estudios en Combinacion con el Dacarbazine .
2007 Dec 18 .- Plitidepsin has a dual effect inhibiting cell cycle and inducing apoptosis via Rac1/JNK activation in human melanoma cells.
Munoz-Alonso MJ, Gonzalez-Santiago L, Zarich N, Martinez T, Alvarez E, Rojas JM, Munoz A
Instituto de Investigaciones Biomedicas "Alberto Sols" CSIC and Pharma Mar SA.
Melanoma is the most aggressive skin cancer and a serious health problem worldwide because of its increasing incidence and the lack of satisfactory chemotherapy for late stages of the disease. The marine depsipeptide plitidepsin (Aplidin((R))) is an anti-tumoral agent under Phase II clinical development against several neoplasias including melanoma. We report that plitidepsin has a dual effect on the human SK-MEL-28 and UACC-257 melanoma cell lines: at low concentrations 45 Nm it inhibits the cell cycle by inducing G1 and G2/M arrest while at higher concentrations it induces apoptosis as assessed by PARP cleavage and the appearance of a hypodiploid peak in flow cytometry analyses. Plitidepsin activates Rac1 GTPase and c-Jun N-terminal kinase (JNK) and, in addition, it induces AKT and p38MAPK phosphorylation. By using inhibitors, we found that JNK and p38MAPK activation depends on Rac1 but not on PI3K, while AKT activation is independent of Rac1 but requires PI3K activity. Plitidepsin cytotoxicity diminishes by Rac1 inhibition or by the blockage of JNK and p38MAPK using SB203580, but not by PI3K inhibition using Wortmannin or LY294002. Remarkably, plitidepsin and dacarbazine, the alkylating agent most active for treating metastatic melanoma, show synergistic anti-proliferative effect that was paralleled at the level of JNK activation. These results indicate that Rac1-JNK activation is critical for cell cycle arrest and apoptosis induction by plitidepsin in melanoma cells. They also support the combined use of plitidepsin and dacarbazine in in vivo studies.
19 diciembre 2007
Yondelis tiene Patentes que lo protegen hasta el 2020 , en breve iniciara Ensayo Pivotal en STS en Primera Linea en Europa
Zeltia está en conversaciones con la EMEA para comenzar estudios pivotales para el uso de Yondelis en primera línea de tratamiento (hasta ahora solo ha sido aprobado para segunda y tercera) en el caso de los liposarcomas (variante más frecuente del STB) mixoides, donde Yondelis ha logrado un control del tumor en un 90% de los casos, y en sarcomas relacionados con translocaciones (aberraciones cromosómicas). El liposarcoma mixoide supone aproximadamente hasta un 15% del total de los casos de Sarcoma de Tejidos Blandos. 22 pacientes van a ser tratados durante 20 meses.
La aprobación podría llegar en este caso a finales de 2009. Los sarcomas relacionados con translocaciones, incluyendo los sinoviales, suponen cerca de un 30% del total, y se cree que pueden responder bien a Yondelis, por lo que durante tres años se realizará un estudio con 80 pacientes.
Segun Fortis : Si finalmente Yondelis es aprobado para el tratamiento de ovario nuestro P.O. se situaría en EUR 10.7 por acción. Yondelis se encuentra protegido por patentes por lo menos hasta 2020.
18 diciembre 2007
Zeltia repasa la situación de sus negocios PharmaMar y Neuropharma . Link Securities reitera comprar, con un precio objetivo de 12,59 euros .
Zeltia repasa la situación de sus negocios PharmaMar y Neuropharma
Link Securities reitera comprar, con un precio objetivo de 12,59 euros
18/12/2007 - 16:56 - MADRID, 18 DIC. (Bolsamania.com/BMS) .- Zeltia realizó el pasado jueves una presentación ante analistas en la que repasó la situación de sus filiales PharmaMar y Neuropharma. La primera, como sabemos, está orientada al desarrollo de medicamentos contra el cáncer, mientras que la segunda se dedica a la creación de fármacos contra el Alzheimer. Tras la presentación, Link Securities ha confirmado las buenas expectativas sobre la compañía farmacéutica, reiterando su recomendación de comprar, con un precio objetivo de 12,59 euros.
Esta casa de análisis resalta la confirmación de la farmacéutica de sus objetivos para el año próximo, la disposición de financiación suficiente hasta 2009 y el crecimiento de la compañía debido al inicio de un estudio de fase II de Yondelis para el tratamiento de cáncer de pulmón, un aspecto que Link no contemplaba en su modelo de valoración de Zeltia.
La fuerte actividad de Yondelis, unido a su baja toxicidad, permitirá tener pacientes en tratamientos de larga duración y, por tanto, incrementar el número de ventas del fármaco.
Respecto a Neuropharma, la compañía está trabajando sobre dos vías terapéuticas, una que actuaría evitando la hiperfosforilación de la proteína tau, y otra evitando la acumulación de ß-amiloide, que produce placas seniles, las dos, lesiones características de la enfermedad.
A las 16:55 horas, Zeltia cotiza en los 6,75 euros.
L.S.
Link Securities reitera comprar, con un precio objetivo de 12,59 euros
18/12/2007 - 16:56 - MADRID, 18 DIC. (Bolsamania.com/BMS) .- Zeltia realizó el pasado jueves una presentación ante analistas en la que repasó la situación de sus filiales PharmaMar y Neuropharma. La primera, como sabemos, está orientada al desarrollo de medicamentos contra el cáncer, mientras que la segunda se dedica a la creación de fármacos contra el Alzheimer. Tras la presentación, Link Securities ha confirmado las buenas expectativas sobre la compañía farmacéutica, reiterando su recomendación de comprar, con un precio objetivo de 12,59 euros.
Esta casa de análisis resalta la confirmación de la farmacéutica de sus objetivos para el año próximo, la disposición de financiación suficiente hasta 2009 y el crecimiento de la compañía debido al inicio de un estudio de fase II de Yondelis para el tratamiento de cáncer de pulmón, un aspecto que Link no contemplaba en su modelo de valoración de Zeltia.
La fuerte actividad de Yondelis, unido a su baja toxicidad, permitirá tener pacientes en tratamientos de larga duración y, por tanto, incrementar el número de ventas del fármaco.
Respecto a Neuropharma, la compañía está trabajando sobre dos vías terapéuticas, una que actuaría evitando la hiperfosforilación de la proteína tau, y otra evitando la acumulación de ß-amiloide, que produce placas seniles, las dos, lesiones características de la enfermedad.
A las 16:55 horas, Zeltia cotiza en los 6,75 euros.
L.S.
Codigos .... Phosphodiesterase (PDE) 7 .
CODES, a novel procedure for ligand-based virtual screening: PDE7 inhibitors as an application example.
Castro A, Jerez MJ, Gil C, Calderón F, Doménech T, Nueda A, Martínez A.
Instituto de Química Médica (CSIC), Juan de la Cierva 3, 28006 Madrid, Spain.
Phosphodiesterase (PDE) 7 is a high affinity cAMP-specific PDE whose functional role in T-cells has been the subject of some controversy. Recent findings on tissue distribution, however, support the hypothesis that PDE7 could be a good target for the treatment of airway diseases, T-cell related diseases or central nervous system (CNS) disorders. Therefore, the identification of selective inhibitors targeted against PDE7 enzyme has become an attractive area of research. We report here the first use of the descriptors generated by the CODES program for ligand-based virtual screening. This program codifies molecules from a topological point of view and the generated descriptors are related to the chemical nature of the atoms, the atomic bonds and the connectivity with the rest of the molecule. They are also able to distinguish among stereoisomers. By using this approach, 173 compounds were codified, and their similarity with the reference compound was analysed. Based on the analysis, new potential PDE7 inhibitors have been identified, synthesized and biologically evaluated confirming that CODES descriptors are valid for ligand-based virtual screening and provided new lead compounds for further optimization as potent and selective PDE7 inhibitors.
Castro A, Jerez MJ, Gil C, Calderón F, Doménech T, Nueda A, Martínez A.
Instituto de Química Médica (CSIC), Juan de la Cierva 3, 28006 Madrid, Spain.
Phosphodiesterase (PDE) 7 is a high affinity cAMP-specific PDE whose functional role in T-cells has been the subject of some controversy. Recent findings on tissue distribution, however, support the hypothesis that PDE7 could be a good target for the treatment of airway diseases, T-cell related diseases or central nervous system (CNS) disorders. Therefore, the identification of selective inhibitors targeted against PDE7 enzyme has become an attractive area of research. We report here the first use of the descriptors generated by the CODES program for ligand-based virtual screening. This program codifies molecules from a topological point of view and the generated descriptors are related to the chemical nature of the atoms, the atomic bonds and the connectivity with the rest of the molecule. They are also able to distinguish among stereoisomers. By using this approach, 173 compounds were codified, and their similarity with the reference compound was analysed. Based on the analysis, new potential PDE7 inhibitors have been identified, synthesized and biologically evaluated confirming that CODES descriptors are valid for ligand-based virtual screening and provided new lead compounds for further optimization as potent and selective PDE7 inhibitors.
El mapa del genoma humano señala un camino esperanzador para la farmacéutica Novartis .
Mientras que los avances en el desarrollo de mapas genéticos han revelado más información sobre las claves de la vida, las farmacéuticas han tratado de traducir ese conocimiento en el descubrimiento de nuevos productos.
Pero el progreso ha sido más lento de lo esperado. Ahora, tras varios años de investigación, Novartis AG es una de las pocas compañías que empiezan a mostrar resultados. Su trabajo abre las posibilidades de una fuente de medicamentos y vacunas en una industria que enfrenta una escasez de investigación y un estancamiento de su cartera de productos........
Pero el progreso ha sido más lento de lo esperado. Ahora, tras varios años de investigación, Novartis AG es una de las pocas compañías que empiezan a mostrar resultados. Su trabajo abre las posibilidades de una fuente de medicamentos y vacunas en una industria que enfrenta una escasez de investigación y un estancamiento de su cartera de productos........
16 diciembre 2007
Yondelis . Experiecia de un Paciente con 8 ciclos con el Farmaco .
Es muy importante el tener en cuenta que las ventas del Yondelis estan basadas en la media de los tratamientos AntiCancerigenos que son de 5 ciclos .....mas ciclos equivale a toxicidad extrema del farmaco ....pero el Yondelis al no acumular toxicidad se puede continuar administrando ....con lo que tanto los pacientes ....como Zeltia ....como los accionistas .... saldrian beneficiados .
aqui tenemos un ejemplo de un paciente con 8 ciclos ya en el cuerpo y esta mas satisfecho que con el tratamiento de Priemra Linea ( Ifosamide / Doxorrubicin ) ....
........ahora direis que la primera linea era Ifosfamida y Antraciclinas ..... pues eso que Doxorrubicin es una Antraciclina ....quizas por eso J&J no tenga ninguna prisa ni ganas en lanzar Yondelis en Sarcoma en EEUU ...... o a lo mejor esta a la espera de combinarlo con su Doxo ????
Señora que expone la experiencia de su marido con el Yondelis en Inglaterra :
My husband XXX has had 8 cycles of yondelis for soft tissue sarcoma. The side effects have been minimal as compared to ifosamide/doxirubicin. He has 24 hours every 3 weeks thru a hickman line. The only real problem XXX has had is being admitted into hospital for 16 days because the line became infected and pneumonia set in. On a positive note, there has been a significant reduction in the size of tumours and up to press XXX has still got the Kidney that was scheduled for removal.
XXX has fatigue, shaking hands, (controlled) nausea. Drugs such as steroids, anti sickness etc sort him out though.
We are based in Lancashire, England and had to pay privately in order to get yondelis as it is unlicensed over here. Best ting we ever did!!!
Good luck and all the best. - England.
aqui tenemos un ejemplo de un paciente con 8 ciclos ya en el cuerpo y esta mas satisfecho que con el tratamiento de Priemra Linea ( Ifosamide / Doxorrubicin ) ....
........ahora direis que la primera linea era Ifosfamida y Antraciclinas ..... pues eso que Doxorrubicin es una Antraciclina ....quizas por eso J&J no tenga ninguna prisa ni ganas en lanzar Yondelis en Sarcoma en EEUU ...... o a lo mejor esta a la espera de combinarlo con su Doxo ????
Señora que expone la experiencia de su marido con el Yondelis en Inglaterra :
My husband XXX has had 8 cycles of yondelis for soft tissue sarcoma. The side effects have been minimal as compared to ifosamide/doxirubicin. He has 24 hours every 3 weeks thru a hickman line. The only real problem XXX has had is being admitted into hospital for 16 days because the line became infected and pneumonia set in. On a positive note, there has been a significant reduction in the size of tumours and up to press XXX has still got the Kidney that was scheduled for removal.
XXX has fatigue, shaking hands, (controlled) nausea. Drugs such as steroids, anti sickness etc sort him out though.
We are based in Lancashire, England and had to pay privately in order to get yondelis as it is unlicensed over here. Best ting we ever did!!!
Good luck and all the best. - England.
Ahorro y Corporacion . ZELTIA : UNA APUESTA DE FUTURO . Precio objetivo Diciembre 2008 : 11,30 Euros
Con los datos aportados ayer por Zeltia en su Día del Inversor,
nos reafirmamos en nuestra idea de seguir apostando por la
compañía. De todo lo comentado, destacaríamos los siguientes
aspectos:
■ Ventas de Yondelis para STB. En sus números, la compañía
espera unas ventas de 100Mn€ en 2011, muy en línea con los
94Mn€ que teníamos en nuestras estimaciones para ese año.
■ Fijación de precios de Yondelis para STB. Zeltia ha conseguido
que no haya corredor de precios, por lo que el coste del tratamiento
será igual para todos los países (25.240€ para 5 ciclos).
A cierre de año, Yondelis para STB se estará vendiendo
en Alemania, Reino Unido, Austria, Suecia, Noruega, Finlandia,
Islandia y, previsiblemente, España y Dinamarca.
■ Elevado potencial de Yondelis. El potencial, tanto en términos
clínicos como económicos, que presenta Yondelis es mayor si
tenemos en cuenta que se está empezando a aplicar mediante
firma molecular, lo que supone incrementar la efectividad del
tratamiento y facilitar su prolongación en el tiempo (recordemos
que Yondelis tiene toxicidad no acumulativa, lo que permite aplicar
más de los 5 ciclos habituales con otros tratamientos).
■ Objetivos Neuropharma. 1) introducir un nuevo compuesto de
origen marino en desarrollo en 2008; 2) entre 2008 y 2009, que
al menos uno de los dos compuestos actualmente en FI, pase
a FII; 3) salida a bolsa de la división a principios de 2009 (esto
ya estaba pactado con los inversores que entraron en el capital
hace unos años), y 4) en 2009 incorporar la terapia celular.
■ Competencia muy limitada. Tan solo AstraZeneca ha conseguido
un compuesto inhibidor de la GSK-3. Sin embargo,
NP-12 no compiten con el ATP (trifosfato de adenosina), lo que
reduce los efectos secundarios. En cualquier caso, el resto de
compañías farmacéuticas implicadas en la búsqueda (Schering,
Novo Nordisk, Pfizer, Roche, J&J, Sanofi, Vertes, GSK y Chiron)
han mostrado interés en Neuropharma, y existe la posibilidad de
llegar a un acuerdo de licencia similar al de J&J con Yondelis,
aunque no se haría hasta que NP-12 no llegase a FIIb.+
Precio objetivo Diciembre 2008 11,30
nos reafirmamos en nuestra idea de seguir apostando por la
compañía. De todo lo comentado, destacaríamos los siguientes
aspectos:
■ Ventas de Yondelis para STB. En sus números, la compañía
espera unas ventas de 100Mn€ en 2011, muy en línea con los
94Mn€ que teníamos en nuestras estimaciones para ese año.
■ Fijación de precios de Yondelis para STB. Zeltia ha conseguido
que no haya corredor de precios, por lo que el coste del tratamiento
será igual para todos los países (25.240€ para 5 ciclos).
A cierre de año, Yondelis para STB se estará vendiendo
en Alemania, Reino Unido, Austria, Suecia, Noruega, Finlandia,
Islandia y, previsiblemente, España y Dinamarca.
■ Elevado potencial de Yondelis. El potencial, tanto en términos
clínicos como económicos, que presenta Yondelis es mayor si
tenemos en cuenta que se está empezando a aplicar mediante
firma molecular, lo que supone incrementar la efectividad del
tratamiento y facilitar su prolongación en el tiempo (recordemos
que Yondelis tiene toxicidad no acumulativa, lo que permite aplicar
más de los 5 ciclos habituales con otros tratamientos).
■ Objetivos Neuropharma. 1) introducir un nuevo compuesto de
origen marino en desarrollo en 2008; 2) entre 2008 y 2009, que
al menos uno de los dos compuestos actualmente en FI, pase
a FII; 3) salida a bolsa de la división a principios de 2009 (esto
ya estaba pactado con los inversores que entraron en el capital
hace unos años), y 4) en 2009 incorporar la terapia celular.
■ Competencia muy limitada. Tan solo AstraZeneca ha conseguido
un compuesto inhibidor de la GSK-3. Sin embargo,
NP-12 no compiten con el ATP (trifosfato de adenosina), lo que
reduce los efectos secundarios. En cualquier caso, el resto de
compañías farmacéuticas implicadas en la búsqueda (Schering,
Novo Nordisk, Pfizer, Roche, J&J, Sanofi, Vertes, GSK y Chiron)
han mostrado interés en Neuropharma, y existe la posibilidad de
llegar a un acuerdo de licencia similar al de J&J con Yondelis,
aunque no se haría hasta que NP-12 no llegase a FIIb.+
Precio objetivo Diciembre 2008 11,30
Carlos Cordón Cardó , Entrevista : «Estamos viviendo una revolución en la lucha contra el cáncer» .
Desde hace unos meses, el prestigioso científico catalán es miembro del Consejo de Administración de Pharmamar, filial del grupo Zeltia, y líder de actividades en el terreno de la biofarmacia. Cordón es el tercer científico que ocupa el cargo de consejero en el órgano de administración de Pharmamar, junto a Stan Kaye y John Smyth.
Del alzhéimer al tumor de tiroides .
Patentar chips para predecir la respuesta a fármacos y trasladar el uso de la farmacogenética a la práctica clínica son algunos de los objetivos del programa Diana Fundación Barrié-USC.
14 diciembre 2007
Yondelis Patente US ..... is used in the preparation of a medicament for the treatment of the human body for cancer.
Compositions and Uses of Et 743 for Treating Cancer
Publication number: US2007275942
Publication date: 2007-11-29
Inventor: CVITKOVICH ESTEBAN (FR); DEMETRI GEORGE D (US); GUZMAN CECILIA (ES); JIMENO JOSE (ES); LAZARO LUIS L (ES); MISSET JEAN L (FR); TWELVES CHRIS (GB); VON HOFF DANIEL D (US)
Applicant: PHARMA MAR SA (ES)
Classification:
- international: A61K31/573; C07D515/22; A61K31/395; A61K31/4985; A61K31/4995; A61K35/56; A61P35/00; A61K31/57; C07D515/00; A61K31/395; A61K31/4985; A61K31/4995; A61K35/56; A61P35/00;
- European: A61K35/56; A61K31/4995
Application number: US20070769873 20070628
Priority number(s): GB19990011183 19990513; GB19990011346 19990514; GB19990027005 19991115; GB19990018534 19990805; GB19990027106 19991116; GB20000007637 20000329
Abstract of US2007275942
Et 743 is used in the preparation of a medicament for the treatment of the human body for cancer.
Publication number: US2007275942
Publication date: 2007-11-29
Inventor: CVITKOVICH ESTEBAN (FR); DEMETRI GEORGE D (US); GUZMAN CECILIA (ES); JIMENO JOSE (ES); LAZARO LUIS L (ES); MISSET JEAN L (FR); TWELVES CHRIS (GB); VON HOFF DANIEL D (US)
Applicant: PHARMA MAR SA (ES)
Classification:
- international: A61K31/573; C07D515/22; A61K31/395; A61K31/4985; A61K31/4995; A61K35/56; A61P35/00; A61K31/57; C07D515/00; A61K31/395; A61K31/4985; A61K31/4995; A61K35/56; A61P35/00;
- European: A61K35/56; A61K31/4995
Application number: US20070769873 20070628
Priority number(s): GB19990011183 19990513; GB19990011346 19990514; GB19990027005 19991115; GB19990018534 19990805; GB19990027106 19991116; GB20000007637 20000329
Abstract of US2007275942
Et 743 is used in the preparation of a medicament for the treatment of the human body for cancer.
Patente para Use of aplidine for the treatment of pancreatic cancer .
Publication number: AU2002336206B
Publication date: 2007-11-29
Inventor: MANGUES RAMON; HENRIQUEZ RUBEN; JIMENO JOSE
Applicant: PHARMA MAR SA
Classification:
- international: A61K38/15; A61P35/00; A61K38/15; A61P35/00;
- European: A61K38/15
Application number: AU20020336206 20021021
Priority number(s): GB20020008624 20020415; US20010348412P 20011019; WO2002GB04816 20021021
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Abstract not available for AU2002336206B
Publication date: 2007-11-29
Inventor: MANGUES RAMON; HENRIQUEZ RUBEN; JIMENO JOSE
Applicant: PHARMA MAR SA
Classification:
- international: A61K38/15; A61P35/00; A61K38/15; A61P35/00;
- European: A61K38/15
Application number: AU20020336206 20021021
Priority number(s): GB20020008624 20020415; US20010348412P 20011019; WO2002GB04816 20021021
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13 diciembre 2007
Yondelis vuelve a mirar de Frente al Cancer de PULMON . Ensayos de Fase II con PharmacoGenomica Seleccion .
*.- Yondelis consigue un control del 90 % en LipoSarcomas .
*.- Yondelis en 2007 tendra una red comersial europea de 14 personas ....en 2008 de 25 para Sarcoma - Ovario y ....en 2009 serian 35 comerciales .
*.- Yondelis ya a la Venta en 7 Paises : Alemania , Inglaterra , Iceland , Austria ,Suecia , Noruega y Finlandia ....mas las ventas para uso compasivo en Francia , Portugal y Suiza .
*.- Yondelis a la venta antes de terminar 2007 en España y Dinamarca ...resto de paises en 2008 .
*.- Precio Yondelis en España : Vial de 1 Mg = 1994 e.
Vial de 0,25 Mg = 530 e.
Ciclo = 5048 e.
Tratamiento de 5 Ciclos = 25.240 e....... y podrian ser algunos ciclos mas.....
*.- Yondelis tiene planeada el inicio de Fase II en Cancer de Pulmon con Pharmacogenomica Seleccion de los Pacientes ......de salir bien el tema Pulmon ...Yondelis seria Un Blockbuster seguro = Farmaco que genera mas de Mil Millones al año en Ingresos .....
*.- En 2008 entrara en Ensayos Humanos nuevo Farmaco de Pharmamar ...con lo que ya seran 6 los Farmacos en ensayos clinicos ...... Muchas Farmaceuticas ya quisieran tal Pipeline en ensayos Oncologicos ......
*.- Aplidin Fase II en combinación con Lenalidomide de Celgene o con Velcade de J&J en Myeloma .
*.- Aplidin en Combinación con Dacarbazine en Melanomas .
*.- PM02734 en Fase I en combinacion con Erlotinib ( Tarceva ) de Genentech .
*.- Cuentan que no hay ningun farmaco en ensayos que pueda ser competidor del Yondelis en Sarcoma ...y menos aun el Deforolimus de Ariad que esta prevista su posible aprobacion para el 2012 .
*.- Para este año 2007 segun la grafica ...mas o menos se observan unos 8 - 10 Millones ya de ingresos con las ventas del Yondelis .
*.-NeuroPharma tendra un Tercer compuesto en Clinica en 2008 .
*.- Salida a blosa de NeuroPharma
*.- NeuroPharma tiene adelantado un Regenerador de Lesiones Medulares y Neuroprotectores.
*.-El primer Farmaco de NeuroPharma , el NP-12 parece que ha demostrado REducir la placa Amiloide y por tanto consigue una Mejora de la Memoria .( APP X PS1 )....veremos si ya pronto piden el IND ante la FDA para su desarrollo clinico en EEUU ....asi como la solicitud de asesoramiento ante la EMEA ...... para la Fase II .
12 diciembre 2007
Carnitine ....Gracias a ella la Aplidina pudo salir adelante ye incluso aumentar su dosis en los Pacientes en un 40 % .
Una línea completamente separado de las pruebas acerca de la importancia de carnitina en la protección de la integridad del músculo proviene del mundo de tratamiento contra el cáncer. En 2005 el estudio de un nuevo medicamento de quimioterapia llamado aplidine, científicos franceses incluidos los suplementos de carnitina para garantizar la seguridad de la nueva drug. Aplidina es una sustancia derivada de criaturas marinas llama tunicados, o en el mar squirts. Tiene potentes efectos anticancerígenos, pero su dosis está limitada por miotoxicidad, o daños musculares y debilidad. Cuando 3 de los 14 pacientes experimentaron toxicidad de aplidine que limita su capacidad de aumentar la dosis, siempre que los investigadores simplemente orales de carnitina. Carnitina fue capaz de revertir la toxicidad muscular, y los pacientes que siguieron en el suplemento fueron capaces de aumentar su dosis de quimioterapia por 40%. Los investigadores de la intención de realizar nuevos estudios de carnitina como un músculo protectantes investigación en el futuro.
Zeltia ...siguen currandose el rumor sobre la OPA de Novartis ....ya hablan incluso de ContraOpa .
VUELVEN FUERTES RUMORES EN ZELTIA CON LA OPA| Escrito por lorena | 12-12-07 11.24
Intensifican rumores de que esta semana puede ser la elegida para presentar la OPA sobre Zeltia
Según fuentes cercanas a la operación de OPA de Novartis sobre Zeltia, esta misma semana se podría dar a conocer al mercado la oferta de compra por un total de unos 2.900 millones de euros aprox. , 13 euros por acción. Desde que se filtro la semana pasada la posible operación de compra, varios fondos de capital de riesgo se han movido rápidamente al igual que algunas grandes multinacionales farmacéuticas que ven que se pueden quedar fuera de la jugada y de perderse una importante compra, con la posibilidad de adquirir una biotecnológica con un prometedor futuro y con ventas importantes en oncologia y alzheimer.
Y ahora el mercado debe de preguntarse las siguientes preguntas:
¿Puede haber contraopa y mas ofertas por parte del capital de riesgo y de algunas farmacéuticas?
¿Puede Zeltia rechazar la OPA por considerar que su empresa vale mucho mas? Porque en su día parece ser que ya tuvieran ofertas de compra y nunca fueron escuchadas por su bajo precio. El presidente de Zeltia hace unas semanas dijo en una entrevista que consideraba muy difícil que nadie hiciera una oferta por lo que el cree que vale su empresa.
Ahora solo falta esperar a que las multinacionales farmacéuticas , los fondos de capital de riesgo y Novartis hayan tomado buena nota, y sepan que oferta definitiva poner encima de la mesa de Zeltia.
Solo debemos de recordar que Zeltia llego a valer hace unos años mas de 20 euros la acción, mas de 4000 millones de euros de capitalización , y solo contaba con el Yondelis en primeras fases de estudios clínicos. Todo esto ha cambiado, la empresa se ha hecho mas fuerte, mas grande, mas conocida a nivel mundial, con mas credibilidad, y con 7 fármacos en ensayos clínicos avanzados, con el Yondelis vendiéndose ya en el mercado Europeo, y preparando la documentación de registro para la FDA y EMEA del Yondelis en ovario, que espera tener en el mercado durante 2008.
Eso solo puede ser el principio de un batalla feroz con varias ofertas, y si vemos los ratios de precios de compra en los últimos años en el sector Bio-farma, esos 13 euros pueden quedar bajos , si los comparamos a los precios pagados por Neutec Pharma, Serono, Medimmume, Venta Medical, Syntonix pharma, Altana, Schering, Aventis, Biomet, Kos pharmaceutical, Myogen, Organon, Sirna Therapeutics, Pliva pharma. El sector farmacéutico se esta concentrando en pocas compañías, y cada día asistimos a ofertas de compra sobre pequeñas y incluso grandes biotecnológicas, y parece ser que Zeltia esta en el camino de ser una de ellas, pero solo faltar definir el precio final de la oferta.
Intensifican rumores de que esta semana puede ser la elegida para presentar la OPA sobre Zeltia
Según fuentes cercanas a la operación de OPA de Novartis sobre Zeltia, esta misma semana se podría dar a conocer al mercado la oferta de compra por un total de unos 2.900 millones de euros aprox. , 13 euros por acción. Desde que se filtro la semana pasada la posible operación de compra, varios fondos de capital de riesgo se han movido rápidamente al igual que algunas grandes multinacionales farmacéuticas que ven que se pueden quedar fuera de la jugada y de perderse una importante compra, con la posibilidad de adquirir una biotecnológica con un prometedor futuro y con ventas importantes en oncologia y alzheimer.
Y ahora el mercado debe de preguntarse las siguientes preguntas:
¿Puede haber contraopa y mas ofertas por parte del capital de riesgo y de algunas farmacéuticas?
¿Puede Zeltia rechazar la OPA por considerar que su empresa vale mucho mas? Porque en su día parece ser que ya tuvieran ofertas de compra y nunca fueron escuchadas por su bajo precio. El presidente de Zeltia hace unas semanas dijo en una entrevista que consideraba muy difícil que nadie hiciera una oferta por lo que el cree que vale su empresa.
Ahora solo falta esperar a que las multinacionales farmacéuticas , los fondos de capital de riesgo y Novartis hayan tomado buena nota, y sepan que oferta definitiva poner encima de la mesa de Zeltia.
Solo debemos de recordar que Zeltia llego a valer hace unos años mas de 20 euros la acción, mas de 4000 millones de euros de capitalización , y solo contaba con el Yondelis en primeras fases de estudios clínicos. Todo esto ha cambiado, la empresa se ha hecho mas fuerte, mas grande, mas conocida a nivel mundial, con mas credibilidad, y con 7 fármacos en ensayos clínicos avanzados, con el Yondelis vendiéndose ya en el mercado Europeo, y preparando la documentación de registro para la FDA y EMEA del Yondelis en ovario, que espera tener en el mercado durante 2008.
Eso solo puede ser el principio de un batalla feroz con varias ofertas, y si vemos los ratios de precios de compra en los últimos años en el sector Bio-farma, esos 13 euros pueden quedar bajos , si los comparamos a los precios pagados por Neutec Pharma, Serono, Medimmume, Venta Medical, Syntonix pharma, Altana, Schering, Aventis, Biomet, Kos pharmaceutical, Myogen, Organon, Sirna Therapeutics, Pliva pharma. El sector farmacéutico se esta concentrando en pocas compañías, y cada día asistimos a ofertas de compra sobre pequeñas y incluso grandes biotecnológicas, y parece ser que Zeltia esta en el camino de ser una de ellas, pero solo faltar definir el precio final de la oferta.
11 diciembre 2007
10 diciembre 2007
09 diciembre 2007
Nuevos Ensayos Clinicos en Oncologia Ginecologica del Yondelis junto al Taxotere de Sanofi-Aventis de la Mano del National Cancer Institute de EEUU .
Este nuevo ensayo clinico en Estados Unidos y avalado por el National Cancer Institute .... da un nuevo empuje al Potencial del Yondelis en la lucha contra el Cancer de Ovarios y esta vez J&J se queda al margen ya que el Farmaco elegido por el NCI ha sido el Docetaxel ( Taxotere ) de Sanofi - Aventis ..... por lo tanto el Yondelis en Oncologia tiene cuerda para años y años .....y ademas a la hora de fabricar genericos ....bien los puede fabricar la propia Pharma Mar......
Historial sobre los 4 Farmacos que inician la Fase II Ginecologica : Yondelis , DOCETAXEL (Taxotere®) , Filgrastim (G-CSF, Neupogen®) y Pegfilgrastim .
Yondelis® (segun la aprobacion de la EMEA ) :
Propiedades farmacodinámicas :
Grupo farmacoterapéutico: Antineoplásicos, código ATC: L01CX01.
Mecanismo de acción :
La trabectedina se une al surco menor del ADN, haciendo que la hélice se doble hacia el surco mayor. Esta unión al ADN desencadena una cascada de acontecimientos que afectan a varios factores de transcripción, proteínas de unión al ADN y vías de reparación del ADN, lo que produce una perturbación del ciclo celular. Se ha demostrado que la trabectedina ejerce actividad antiproliferativa in vitro e in vivo contra un amplio rango de estirpes de células tumorales humanas y tumores experimentales, incluidas neoplasias malignas tales como sarcoma, cáncer de mama, cáncer pulmonar no microcítico, cáncer de ovario y melanoma.
**********************************************************
DOCETAXEL (Taxotere®) de Sanofi - Aventis :
El docetaxel es un tipo de inhibidor mitótico.
Tratamiento del cáncer avanzado de mama. Tratamiento del cáncer avanzado de pulmón de células no pequeñas. Tratamiento del cáncer de ovario. El uso de docetaxel debe estar restringido a unidades especializadas en la administración de quimioterapia citotóxica y solo debe ser administrado bajo supervisión de un médico especializado en quimioterapia anticancerosa.
************************************************************
Filgrastim (G-CSF, Neupogen®) :
http://www.neupogen.com/pi.html
Carolyn Vachani, RN, MSN, AOCN
Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
Ultima Vez Modificado: 7 de mayo del 2006
Filgrastim es un tipo de factor de estimulador de colonia, que es un grupo de medicaciones que estimulan la producción y la función de las células de sangre, incluyendo las células de sangre blancas, las células de sangre rojas, y las plaquetas. El factor estimulador de los granulositos (G-CSF, por sus siglas en ingles) es una proteína producida por el cuerpo para aumentar la producción de las células de sangre blancas. Filgrastim es una versión artificial de G-CSF que estimula la producción de la célula de sangre blanca, y particularmente, la producción de los neutrofilos. Un neutrofilo es un tipo de célula de sangre blanca que es responsable de luchar contra la infección y se disminuye a menudo durante la terapia para el cáncer. Cuando el número de estas células cae debajo de 1000/mm3, se llama la neutropenia, que pone al paciente a riesgo significativo de desarrollar una infección.
Hechos sobre filgrastim
Filgrastim se utiliza para prevenir o para tratar la neutropenia relacionada con la terapia para el cáncer. La neutropenia se define como la cuenta de los neutrofilos debajo de 1000/mm3.
Filgrastim no es un tratamiento para el cáncer, es una terapia de apoyo.
Filgrastim se utiliza para estimular la producción de la célula antes del aféresis (un procedimiento para filtrar la sangre) recoger las células de vástago para el trasplante. Esto se refiere como movilización.
Filgrastim también se utiliza para tratar a pacientes con la neutropenia crónica causada por anormalidades congénitas u otras.
*********************************************************
Pegfilgrastim ( Neulasta ) De AMGEN :
http://www.neulasta.com/
Medicamento que se usa para aumentar el número de glóbulos blancos en pacientes tratados con quimioterapia. Es un tipo de factor estimulante de colonias. También se llama Neulasta y filgrastim-SD/01.
Historial sobre los 4 Farmacos que inician la Fase II Ginecologica : Yondelis , DOCETAXEL (Taxotere®) , Filgrastim (G-CSF, Neupogen®) y Pegfilgrastim .
Yondelis® (segun la aprobacion de la EMEA ) :
Propiedades farmacodinámicas :
Grupo farmacoterapéutico: Antineoplásicos, código ATC: L01CX01.
Mecanismo de acción :
La trabectedina se une al surco menor del ADN, haciendo que la hélice se doble hacia el surco mayor. Esta unión al ADN desencadena una cascada de acontecimientos que afectan a varios factores de transcripción, proteínas de unión al ADN y vías de reparación del ADN, lo que produce una perturbación del ciclo celular. Se ha demostrado que la trabectedina ejerce actividad antiproliferativa in vitro e in vivo contra un amplio rango de estirpes de células tumorales humanas y tumores experimentales, incluidas neoplasias malignas tales como sarcoma, cáncer de mama, cáncer pulmonar no microcítico, cáncer de ovario y melanoma.
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DOCETAXEL (Taxotere®) de Sanofi - Aventis :
El docetaxel es un tipo de inhibidor mitótico.
Tratamiento del cáncer avanzado de mama. Tratamiento del cáncer avanzado de pulmón de células no pequeñas. Tratamiento del cáncer de ovario. El uso de docetaxel debe estar restringido a unidades especializadas en la administración de quimioterapia citotóxica y solo debe ser administrado bajo supervisión de un médico especializado en quimioterapia anticancerosa.
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Filgrastim (G-CSF, Neupogen®) :
http://www.neupogen.com/pi.html
Carolyn Vachani, RN, MSN, AOCN
Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
Ultima Vez Modificado: 7 de mayo del 2006
Filgrastim es un tipo de factor de estimulador de colonia, que es un grupo de medicaciones que estimulan la producción y la función de las células de sangre, incluyendo las células de sangre blancas, las células de sangre rojas, y las plaquetas. El factor estimulador de los granulositos (G-CSF, por sus siglas en ingles) es una proteína producida por el cuerpo para aumentar la producción de las células de sangre blancas. Filgrastim es una versión artificial de G-CSF que estimula la producción de la célula de sangre blanca, y particularmente, la producción de los neutrofilos. Un neutrofilo es un tipo de célula de sangre blanca que es responsable de luchar contra la infección y se disminuye a menudo durante la terapia para el cáncer. Cuando el número de estas células cae debajo de 1000/mm3, se llama la neutropenia, que pone al paciente a riesgo significativo de desarrollar una infección.
Hechos sobre filgrastim
Filgrastim se utiliza para prevenir o para tratar la neutropenia relacionada con la terapia para el cáncer. La neutropenia se define como la cuenta de los neutrofilos debajo de 1000/mm3.
Filgrastim no es un tratamiento para el cáncer, es una terapia de apoyo.
Filgrastim se utiliza para estimular la producción de la célula antes del aféresis (un procedimiento para filtrar la sangre) recoger las células de vástago para el trasplante. Esto se refiere como movilización.
Filgrastim también se utiliza para tratar a pacientes con la neutropenia crónica causada por anormalidades congénitas u otras.
*********************************************************
Pegfilgrastim ( Neulasta ) De AMGEN :
http://www.neulasta.com/
Medicamento que se usa para aumentar el número de glóbulos blancos en pacientes tratados con quimioterapia. Es un tipo de factor estimulante de colonias. También se llama Neulasta y filgrastim-SD/01.
08 diciembre 2007
Trabectedin , Docetaxel and G-CSF or Pegfilgrastim in Treating Patients With Recurrent or Persistent Ovarian Epithelial Cancer . Inician Fase II .
Docetaxel, Trabectedin, and G-CSF or Pegfilgrastim in Treating Patients With Recurrent or Persistent Ovarian Epithelial Cancer, Primary Peritoneal Cavity Cancer, or Fallopian Tube Cancer .
This study is not yet open for participant recruitment.
Verified by National Cancer Institute (NCI), December 2007
RATIONALE: Drugs used in chemotherapy, such as docetaxel and trabectedin, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Colony-stimulating factors, such as G-CSF and pegfilgrastim, may help the immune system recover from the side effects of chemotherapy. Giving combination chemotherapy together with G-CSF or pegfilgrastim may kill more tumor cells.
PURPOSE: This phase II trial is studying the side effects and how well giving docetaxel and trabectedin together with G-CSF or pegfilgrastim works in treating patients with recurrent or persistent ovarian epithelial cancer, fallopian tube cancer, or primary peritoneal cavity cancer.
Study Type: Interventional
Study Design: Treatment, Open Label
Official Title: A Phase II Evaluation of Docetaxel (NSC #628503) Plus Trabectedin (Yondelis®), R279741, IND # Pending) With Growth Factor Support in the Third-Line Treatment of Recurrent or Persistent Ovarian, Fallopian Tube or Primary Peritoneal Cancer
This study is not yet open for participant recruitment.
Verified by National Cancer Institute (NCI), December 2007
RATIONALE: Drugs used in chemotherapy, such as docetaxel and trabectedin, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Colony-stimulating factors, such as G-CSF and pegfilgrastim, may help the immune system recover from the side effects of chemotherapy. Giving combination chemotherapy together with G-CSF or pegfilgrastim may kill more tumor cells.
PURPOSE: This phase II trial is studying the side effects and how well giving docetaxel and trabectedin together with G-CSF or pegfilgrastim works in treating patients with recurrent or persistent ovarian epithelial cancer, fallopian tube cancer, or primary peritoneal cavity cancer.
Study Type: Interventional
Study Design: Treatment, Open Label
Official Title: A Phase II Evaluation of Docetaxel (NSC #628503) Plus Trabectedin (Yondelis®), R279741, IND # Pending) With Growth Factor Support in the Third-Line Treatment of Recurrent or Persistent Ovarian, Fallopian Tube or Primary Peritoneal Cancer
07 diciembre 2007
Prof Ian Judson, Clinical medical oncologist, on the latest new treatment Yondelis® for metastatic or advanced soft tissue sarcoma . ( Video ) .
El Profesor Ian Judson, del Royal Marsden Hospital de Londres, Reino Unido, indicó que los estudios clínicos realizados en más de 386 pacientes demuestran que Yondelis, a la dosis de 1,5 mg/m2 cada 3 semanas, tiene un perfil de seguridad manejable. “Es de destacar el hecho de que este agente no se asocia a efectos secundarios acumulativos, siendo éstos reversibles y transitorios. Esto permite continuar el tratamiento en aquellos pacientes que responden, sin límite en el número de ciclos administrados” añadió Judson. A fecha de hoy más de 1.800 pacientes han sido tratados con Yondelis.
The Lancet Oncology - Vol. 8, Issue 12, December 2007, Page 1061 . Trabectedin too toxic in ovarian cancer ? .
LANCET ONCOLOGY
Trabectedin too toxic in ovarian cancer
Sally Simpson
Available online 3 December 2007.
Trabectedin shows modest activity but substantial toxic effects in the treatment of ovarian cancer (Br J Cancer, published online Nov 13, 2007; DOI:10.1038/sj.bjc.6604088).
Carolyn Krasner (Massachusetts General Hospital, Boston, MA, USA) and colleagues did a phase II study on 147 patients with ovarian cancer, who had all previously had platinum-containing chemotherapy. 66 patients sensitive to platinum chemotherapy and 81 patients resistant to platinum chemotherapy were given trabectedin via a central venous catheter once weekly for three weeks on a 28 day cycle.
141 patients were assessable by use of Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) after treatment. Four patients had a complete response, but all four were patients who were sensitive to platinum-contain chemotherapy. In the rest of the platinum-sensitive group, 14 patients had a partial response, 22 had stable disease, and 22 had progressive disease. In the platinum resistant group, five patients had a partial response, 36 had stable disease, and 38 had progressive disease.
146 of 147 patients reported toxic effects, the most common of which were granulocytopenia, nausea, vomiting, and fatigue. Five patients died during treatment or within 30 days of the last dose.
Krasner says “trabectedin is an active agent in the treatment of ovarian cancer and will add to the armementarium used to treat this deadly disease”.
Maurie Markman (MD Anderson Cancer Center, Houston, TX, USA) is concerned by the toxic effects noted in the study. He adds, “this phase II trial has revealed trabectedin to be an active agent in ovarian cancer. However, defining a possible role for this drug will require future investigative efforts, especially considering the fact several other agents have demonstrated similar levels of activity in this clinical setting”.
Trabectedin too toxic in ovarian cancer
Sally Simpson
Available online 3 December 2007.
Trabectedin shows modest activity but substantial toxic effects in the treatment of ovarian cancer (Br J Cancer, published online Nov 13, 2007; DOI:10.1038/sj.bjc.6604088).
Carolyn Krasner (Massachusetts General Hospital, Boston, MA, USA) and colleagues did a phase II study on 147 patients with ovarian cancer, who had all previously had platinum-containing chemotherapy. 66 patients sensitive to platinum chemotherapy and 81 patients resistant to platinum chemotherapy were given trabectedin via a central venous catheter once weekly for three weeks on a 28 day cycle.
141 patients were assessable by use of Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) after treatment. Four patients had a complete response, but all four were patients who were sensitive to platinum-contain chemotherapy. In the rest of the platinum-sensitive group, 14 patients had a partial response, 22 had stable disease, and 22 had progressive disease. In the platinum resistant group, five patients had a partial response, 36 had stable disease, and 38 had progressive disease.
146 of 147 patients reported toxic effects, the most common of which were granulocytopenia, nausea, vomiting, and fatigue. Five patients died during treatment or within 30 days of the last dose.
Krasner says “trabectedin is an active agent in the treatment of ovarian cancer and will add to the armementarium used to treat this deadly disease”.
Maurie Markman (MD Anderson Cancer Center, Houston, TX, USA) is concerned by the toxic effects noted in the study. He adds, “this phase II trial has revealed trabectedin to be an active agent in ovarian cancer. However, defining a possible role for this drug will require future investigative efforts, especially considering the fact several other agents have demonstrated similar levels of activity in this clinical setting”.
Patente UA . USE OF YONDELIS IN COMBINATION THERAPY FOR SARCOMA TREATMENT .
Publication number: UA79926
Publication date: 2007-08-10
Inventor: TAKAHASI NAOTO (US); WEITMEN STEVE (US); DINKALCHEE MAURITSIO (IT); FERCLOT HLINN THOMAS (US); JAVATSEE RAPHAELLA (IT); HESHER ANDREAS (GB)
Applicant: PHARMA MAR SA (ES)
Classification:
- international: A61K31/282; A61K31/351; A61K31/495; A61P35/00; A61K31/28; A61K; A61K31/351; A61K31/495; A61P35/00;
- European:
Application number: UA20030065206 20011106
Priority number(s): US20000246233P 20001106; WO2001GB04902 20011106
Abstract of UA79926
ET-743 Ecteinascidin is used in the preparation of a medicament for an effective sarcoma treatment by combination therapy employing ET-743 with another drug - anthracyclin or antitumor agent based on platinum.
Publication date: 2007-08-10
Inventor: TAKAHASI NAOTO (US); WEITMEN STEVE (US); DINKALCHEE MAURITSIO (IT); FERCLOT HLINN THOMAS (US); JAVATSEE RAPHAELLA (IT); HESHER ANDREAS (GB)
Applicant: PHARMA MAR SA (ES)
Classification:
- international: A61K31/282; A61K31/351; A61K31/495; A61P35/00; A61K31/28; A61K; A61K31/351; A61K31/495; A61P35/00;
- European:
Application number: UA20030065206 20011106
Priority number(s): US20000246233P 20001106; WO2001GB04902 20011106
Abstract of UA79926
ET-743 Ecteinascidin is used in the preparation of a medicament for an effective sarcoma treatment by combination therapy employing ET-743 with another drug - anthracyclin or antitumor agent based on platinum.
06 diciembre 2007
Antes de diez años habrá un tratamiento efectivo contra el alzheimer , segun El científico inglés David Wilkinson .
'No creo que nunca tengamos un sólo tratamiento contra el alzheimer, sino cuatro o cinco diferentes. Quizá combinaremos una vacuna con inhibidor de colinesterasa con un fármaco de memantina y antioxidantes o antiinflamatorios, lo que permitirá una gestión correcta de la enfermedad', afirma este experto, director del Centro de Investigación y Evaluación de la Memoria del Hospital Moorgreen, en Southampton (Reino Unido).
Wilkinson asegura que en 'unos cinco o diez años' se podrá disponer de la primera terapia combinada que cure o, como mínimo, detenga el progreso de esta enfermedad, que afecta a entre el seis y el diez por ciento de la población de los países desarrollados, donde la esperanza de vida es mayor.
En la actualidad no existe ningún fármaco que detenga el alzheimer, aunque sí hay varios medicamentos que logran ralentizar la progresión de una enfermedad que provoca el deterioro físico y neurológico de quien la padece, así como graves trastornos de conducta, como agitación, nerviosismo, ansiedad e inquietud.
Sin embargo, para este científico, tan importante como hallar una cura a esta enfermedad, considerada la 'pandemia' del siglo XXI de los países avanzados, es que la dolencia se detecte a tiempo, ya que la experiencia ha demostrado que 'cuanto antes se diagnostica y se trata, mejores resultados a largo plazo se obtienen'.
Wilkinson asegura que en 'unos cinco o diez años' se podrá disponer de la primera terapia combinada que cure o, como mínimo, detenga el progreso de esta enfermedad, que afecta a entre el seis y el diez por ciento de la población de los países desarrollados, donde la esperanza de vida es mayor.
En la actualidad no existe ningún fármaco que detenga el alzheimer, aunque sí hay varios medicamentos que logran ralentizar la progresión de una enfermedad que provoca el deterioro físico y neurológico de quien la padece, así como graves trastornos de conducta, como agitación, nerviosismo, ansiedad e inquietud.
Sin embargo, para este científico, tan importante como hallar una cura a esta enfermedad, considerada la 'pandemia' del siglo XXI de los países avanzados, es que la dolencia se detecte a tiempo, ya que la experiencia ha demostrado que 'cuanto antes se diagnostica y se trata, mejores resultados a largo plazo se obtienen'.
05 diciembre 2007
Zeltia asegura desconocer una posible OPA sobre sus acciones .
Europa Press
05/12/2007 (15:37h.)
"En relación con la noticia publicada en distintos medios de comunicación relativa a una posible oferta pública de adquisición sobre las acciones de Zeltia, les comunicamos a los efectos oportunos que Zeltia no tiene ningún conocimiento de ello", sentenció la compañía en el comunicado remitido al supervisor.
De esta forma, la farmacéutica salía al paso de los rumores que circulan en el mercado sobre una posible OPA por parte de la compañía suiza Novartis.
Zeltia se disparaba en bolsa a las 15.17 horas de hoy, con un repunte del 14,1%, hasta situar el precio de sus títulos en 7,91 euros.
Precisamente hoy, Zeltia ha formalizado en escritura pública el acuerdo de aumento de capital social por un importe de 15,6 millones de euros adoptado por su consejo de administración.
| 05/Dic/2007 15:36:46 (EUROPA PRESS) 12/05/15-36/07 "
05/12/2007 (15:37h.)
"En relación con la noticia publicada en distintos medios de comunicación relativa a una posible oferta pública de adquisición sobre las acciones de Zeltia, les comunicamos a los efectos oportunos que Zeltia no tiene ningún conocimiento de ello", sentenció la compañía en el comunicado remitido al supervisor.
De esta forma, la farmacéutica salía al paso de los rumores que circulan en el mercado sobre una posible OPA por parte de la compañía suiza Novartis.
Zeltia se disparaba en bolsa a las 15.17 horas de hoy, con un repunte del 14,1%, hasta situar el precio de sus títulos en 7,91 euros.
Precisamente hoy, Zeltia ha formalizado en escritura pública el acuerdo de aumento de capital social por un importe de 15,6 millones de euros adoptado por su consejo de administración.
| 05/Dic/2007 15:36:46 (EUROPA PRESS) 12/05/15-36/07 "
Zeltia protagonista hoy ......por el rumor de una OPA de Novartis a 13 euros .
La multinacional farmacéutica Suiza Novartis podría estar a punto de comunicar su oferta de compra (OPA) sobre la biotecnológica Zeltia en los próximos días, valorando la empresa en unos 2,870 millones Eur. , unos 13 euros por acción. Novartis es una de la mas importantes farmacéuticas a nivel mundial con una capitalización de unos 105,000 millones eur.
Novartis tiene en caja, cerca de 3,900 millones eur. por la venta de su división de nutrición para bebes Gerber a Nestle con un beneficio de 4,090 millones Eur. Y presento unos beneficios para los primeros 9 meses de este año de 7,770 millones eur. Tiene entre sus activos para oncológica, el fármaco Glivec, pero necesita ampliar su cartera de antitumorales para hacer frente a la dura competencia de sus rivales en oncológica, como Johnson & Johnson, Sanofi Aventis , Bristol Myers, Pfizer, etc. La compra de Zeltia le haría dar un salto importante para los tratamientos contra el cáncer al igual que para enfermedades degenerativas como el alzheimer, ya que dispondría de siete fármacos en pruebas clínicas, cinco de ellos en oncológica en fases muy avanzadas y que podrían pronto entrar en registros de comercialización.
El capital de Zeltia esta dominado por la familia Fernández Sousa con un 20 %, Rosalía Mera (ex mujer de Amancio Ortega) con un 5 %, la caja vasca Kutxa con un 3 %, el banco Santander con un 2 % y varios fondos internacionales con un 15%, quedando un 55 % libre en el mercado, lo que facilitaría aun mas la compra de acciones con el 70 % que podría conseguir Novartis en el mercado y con las participaciones de los fondos, que estarian dispuestos a vender.
Zeltia tiene en estos momentos cinco fármacos en varias fases de estudios clínicos para el tratamiento de cáncer, con su filial Pharmamar, y dos fármacos en fase I de estudios clínicos para el alzheimer.
En Julio de este año, el organismo Europeo Emea le aprobó su primer fármaco, Yondelis, para el tratamiento de cáncer de sarcoma de tejidos blandos con el cual la empresa espera facturar 100 millones eur. en el año 2008 para Europa y presentara el próximo año el registro en Europa y Estados Unidos, para el tratamiento de cáncer de ovario, con la combinación Yondelis y Doxil.
Esta compra permitirá a Novartis, acelerar el desarrollo de las fases de estudios clínicos mas rápidamente , debido a su gran potencial económico, de personal, y contactos con los mas grandes hospitales del mundo, cosa que Zeltia siempre ha tenido dificultades por su pequeño tamaño y sus limitaciones económicas en los años pasados.
Zeltia es líder mundial en el descubrimiento y desarrollo de fármacos de origen marino.
Varios fondos de capital de riesgo también podrían estar detrás de Zeltia desde hace unos meses, al igual que varias farmacéuticas japonesas como Astella Pharma, Sankyo y Takeda Pharma (que han podido tener acceso a datos de avances del fármaco Aplidin de Pharmamar), Zeltia cada día que pasa es mas atractiva por el gran avance de sus fármacos y enorme potencial de ventas en un futuro próximo para dos enfermedades importantes como son el cáncer y alzheimer. Desde julio 2007, la imagen de Zeltia ha cambiado, ha aumentado mucho su credibilidad con la aprobación de su primer compuesto, y las grandes multinacionales farmacéuticas la miran de reojo, para posibles movimientos corporativos muy proximos.
Novartis tiene en caja, cerca de 3,900 millones eur. por la venta de su división de nutrición para bebes Gerber a Nestle con un beneficio de 4,090 millones Eur. Y presento unos beneficios para los primeros 9 meses de este año de 7,770 millones eur. Tiene entre sus activos para oncológica, el fármaco Glivec, pero necesita ampliar su cartera de antitumorales para hacer frente a la dura competencia de sus rivales en oncológica, como Johnson & Johnson, Sanofi Aventis , Bristol Myers, Pfizer, etc. La compra de Zeltia le haría dar un salto importante para los tratamientos contra el cáncer al igual que para enfermedades degenerativas como el alzheimer, ya que dispondría de siete fármacos en pruebas clínicas, cinco de ellos en oncológica en fases muy avanzadas y que podrían pronto entrar en registros de comercialización.
El capital de Zeltia esta dominado por la familia Fernández Sousa con un 20 %, Rosalía Mera (ex mujer de Amancio Ortega) con un 5 %, la caja vasca Kutxa con un 3 %, el banco Santander con un 2 % y varios fondos internacionales con un 15%, quedando un 55 % libre en el mercado, lo que facilitaría aun mas la compra de acciones con el 70 % que podría conseguir Novartis en el mercado y con las participaciones de los fondos, que estarian dispuestos a vender.
Zeltia tiene en estos momentos cinco fármacos en varias fases de estudios clínicos para el tratamiento de cáncer, con su filial Pharmamar, y dos fármacos en fase I de estudios clínicos para el alzheimer.
En Julio de este año, el organismo Europeo Emea le aprobó su primer fármaco, Yondelis, para el tratamiento de cáncer de sarcoma de tejidos blandos con el cual la empresa espera facturar 100 millones eur. en el año 2008 para Europa y presentara el próximo año el registro en Europa y Estados Unidos, para el tratamiento de cáncer de ovario, con la combinación Yondelis y Doxil.
Esta compra permitirá a Novartis, acelerar el desarrollo de las fases de estudios clínicos mas rápidamente , debido a su gran potencial económico, de personal, y contactos con los mas grandes hospitales del mundo, cosa que Zeltia siempre ha tenido dificultades por su pequeño tamaño y sus limitaciones económicas en los años pasados.
Zeltia es líder mundial en el descubrimiento y desarrollo de fármacos de origen marino.
Varios fondos de capital de riesgo también podrían estar detrás de Zeltia desde hace unos meses, al igual que varias farmacéuticas japonesas como Astella Pharma, Sankyo y Takeda Pharma (que han podido tener acceso a datos de avances del fármaco Aplidin de Pharmamar), Zeltia cada día que pasa es mas atractiva por el gran avance de sus fármacos y enorme potencial de ventas en un futuro próximo para dos enfermedades importantes como son el cáncer y alzheimer. Desde julio 2007, la imagen de Zeltia ha cambiado, ha aumentado mucho su credibilidad con la aprobación de su primer compuesto, y las grandes multinacionales farmacéuticas la miran de reojo, para posibles movimientos corporativos muy proximos.
04 diciembre 2007
Pharma Mar e Innovex firman nuevo Acuerdo para lanzar Yondelis en la Europa Occidental (España,Francia,Italia)en venta ya en Austria,Alemania e Inglat
El 19 de Septiembre la Comunidad Europea dio el OK para que Yondelis se pusiera a la venta en Europa y ese mismo dia Inglaterra y Alemania hacian sus primeras compras ...... ayer Pharma Mar e Innovex sellaron un nuevo Acuerdo para poner la red de ventas en la Europa Occidental .....España , Italia y Francia ..... de conseguir poner el Yondelis en estos paises se completaria el circulo de oro ....ya que son los 5 Paises mas importantes y Potentes de Europa ......
........dada la experiencia y que en toda Europa los precios del Yondelis seran por un igual .....las primeras ventas en estos Paises no deberian de tardar mucho ....... los pacientes con Sarcomas se lo merecen despues de mas de vente años sin salir al mercado ni un solo farmaco para su enfermedad .
03 diciembre 2007
02 diciembre 2007
Anti-tumor and anti-angiogenic effects of Aplidin in the 5T33MM, syngeneic, model of multiple myeloma .
In vivo, chronic treatment with Aplidin was well tolerated and reduced serum paraprotein concentration with 42% (p<0,001) while BM invasion with myeloma cells was decreased with 35% (p<0,001). Next to directly affect myeloma cells, Aplidin also reduced the myeloma associated neo-vascularization to basal values. This anti-angiogenic effect was confirmed in vitro using a BM endothelial cell line and a Rat Aortic Ring Assay in which Aplidin inhibited cell proliferation and vessel formation in MM induced neovascularization. These data indicate that Aplidin is well tolerated in vivo and its anti-tumor and anti-angiogenic effects support the use of the drug in chronic dosing schedules of multiple myeloma.
Phase II trial with Plitidepsin (Aplidin) alone and in combination with Dexamethasone (Dex) in patients with relapsed/refractory Multiple Myeloma .
Aplidin , resultados en Myelomas presentados en el Congreso de Grecia 2007 .
..... ese congreso sobre Myelomas es el mas importante logicamente en cuestión de Myelomas a nivel anual y Mundial ....abstrac alli presentado por Pharma Mar que demuestran el Potencial de nuestro Farmaco en solitario ......ahora imaginemos si lo combinamos con .....otros .....
..... ese congreso sobre Myelomas es el mas importante logicamente en cuestión de Myelomas a nivel anual y Mundial ....abstrac alli presentado por Pharma Mar que demuestran el Potencial de nuestro Farmaco en solitario ......ahora imaginemos si lo combinamos con .....otros .....
Los fármacos no retrasan el inicio del Alzheimer .
Un equipo de investigadores italianos ha revisado seis grandes estudios con los tres medicamentos que se recetan con mayor asiduidad para frenar la progresión del Alzheimer (donezepilo, rivastigmina y galantamina) y han llegado a una conclusión desalentadora. A pesar de que estos productos se recetan fuera de indicación para retrasar la aparición de esta demencia, cuando los pacientes empiezan a manifestar signos de deterior cognitivo leve; los datos indican que esta medida no es efectiva. Al parecer, si bien los fármacos 'arañan' algún tiempo, una vez que la patología neurodegenerativa se ha presentado, no aportan ventajas en cuanto al retraso de su aparición. El trabajo, publicado en la revista 'PLoS' 'Medicine,' servirá para que muchos médicos se replanteen la idoneidad de administrar dicha medicación, sobre todo teniendo en cuenta sus efectos secundarios (depresión, temblores, mareos, malestar gástrico...). Por otra parte, datos como estos contribuyen a contener el gasto farmacéutico, ya que se calcula que en torno al 27% de las recetas de estos tres medicamentos corresponde a personas que sufren deterioro cognitivo leve.
Ratones contra el Cancer . La nueva especie, creada con un gen denominado "Par-4" activo, no desarrolló tumores y hasta llegó a vivir más tiempo....
La nueva especie, creada con un gen denominado "Par-4" activo, no desarrolló tumores y hasta llegó a vivir más tiempo, según la revista Cancer Research.
30 noviembre 2007
Yondelis en la lista de aprobaciones de Thomson Scientific Publishes , publicada hoy .
The first of two potential treatments for cancer on the list of notabledrugs gaining approval this quarter is Yondelis, developed by PharmaMar forpatients who have not responded to previous regimens in their treatment ofsoft tissue sarcoma. Yondelis is the first approved product from PharmaMar, aSpanish biotech specializing in cancer drugs derived from marine organisms andhas Orphan Drug status in both the EU and U.S., securing extended protectionagainst generic competition.
Aplidin un nuevo agente contra el cáncer marina muy particular, con un retraso en neuromusculares toxicidad con prometedora actividad antitumoral.
Revista Current Pharmaceutical Design de Noviembre 2007 .
Novel Marine-Derived Anti-Cancer Agents.
Aplidine: A Paradigm of how to Handle the Activity and Toxicity of a Novel Marine Anticancer Poison.
Author: Adrian, Thomas E.1
Source: Current Pharmaceutical Design, Volume 13, Number 33, November 2007 , pp. 3417-3426(10)
Publisher: Bentham Science Publishers
Novel Marine-Derived Anti-Cancer Agents.
Aplidine: A Paradigm of how to Handle the Activity and Toxicity of a Novel Marine Anticancer Poison.
Author: Adrian, Thomas E.1
Source: Current Pharmaceutical Design, Volume 13, Number 33, November 2007 , pp. 3417-3426(10)
Publisher: Bentham Science Publishers
Dynamics of cell cycle phase perturbations by trabectedin (ET-743) in nucleotide excision repair (NER)-deficient and NER-proficient cells, unravelled
Yondelis en la Revista Cell Proliferation del mes de Diciembre 2007 :
Dynamics of cell cycle phase perturbations by trabectedin (ET-743) in nucleotide excision repair (NER)-deficient and NER-proficient cells, unravelled by a novel mathematical simulation approach
Dynamics of cell cycle phase perturbations by trabectedin (ET-743) in nucleotide excision repair (NER)-deficient and NER-proficient cells, unravelled by a novel mathematical simulation approach
29 noviembre 2007
Sylentis S.A.(Grupo Zeltia) consigue Patente US en Tratamiento de los Trastornos oculares caracterizados por una elevada presión Intraocular.Glaucoma.
Treatment of Eye Disorders Characterized by an Elevated Intraocular Pressure by siRNAs
Publication number: US2007270365
Publication date: 2007-11-22
Inventor: JIMENEZ ANA I (ES); SESTO ANGELA (ES); ROMAN JOSE P (ES); GASCON IRENE (ES); GONZALEZ DE BUITRAGO GONZALO (ES)
Applicant: SYLENTIS S A (ES)
Classification:
- international: A61K48/00; A61P27/02; A61K48/00; A61P27/00;
- European: C12N15/11B5; C12N15/11B7
Application number: US20050574169 20050823
Priority number(s): GB20040018762 20040823; GB20050003412 20050218; WO2005GB50134 20050823
Abstract of US2007270365
Sequences and protocols for treatment of eye conditions by use of RNA interference are disclosed. Target genes are selected from those responsible for aqueous flow or aqueous outflow, while particularly preferred conditions to be treated include glaucoma and uveitis.
Publication number: US2007270365
Publication date: 2007-11-22
Inventor: JIMENEZ ANA I (ES); SESTO ANGELA (ES); ROMAN JOSE P (ES); GASCON IRENE (ES); GONZALEZ DE BUITRAGO GONZALO (ES)
Applicant: SYLENTIS S A (ES)
Classification:
- international: A61K48/00; A61P27/02; A61K48/00; A61P27/00;
- European: C12N15/11B5; C12N15/11B7
Application number: US20050574169 20050823
Priority number(s): GB20040018762 20040823; GB20050003412 20050218; WO2005GB50134 20050823
Abstract of US2007270365
Sequences and protocols for treatment of eye conditions by use of RNA interference are disclosed. Target genes are selected from those responsible for aqueous flow or aqueous outflow, while particularly preferred conditions to be treated include glaucoma and uveitis.
28 noviembre 2007
Pharma Mar selecciona a la empresa Qmas para que le lleve todo el tema Regulatorio ...FDA ...EMEA .
Jersey City, New Jersey (Marketwire - 27 Noviembre 2007). QUMAS, un destacado proveedor de controles de calidad y soluciones para la gestión de procedimientos administrativos legales, anunció hoy que PharmaMar, la bio-farmaceútica española subsidiaria del grupo Zeltia, ha seleccionado QUMAS DocCompliance™como su sistema de gestión de contenido regulatorio. Con QUMAS DocCompliance PharmaMar posee ahora una única herramienta que le permite de forma electrónica el crear, administrar y almacenar en forma segura todo el contenido, los informes y los registros relacionados con el llevar medicamentos al mercado, un precursor crítico para la petición a la eCTD.
Para PharmaMar, la solución de QUMAS ayudará a la compañía a cumplir los nuevos estándares de la eCTD. La FDA anunció que a partir del 1 de enero del 2008 eCTD será el único formato electrónico de envio que se autorizará.
Para PharmaMar, la solución de QUMAS ayudará a la compañía a cumplir los nuevos estándares de la eCTD. La FDA anunció que a partir del 1 de enero del 2008 eCTD será el único formato electrónico de envio que se autorizará.
27 noviembre 2007
3 - 4 Diciembre en Copenhagen Congreso sobre Sarcomas. Yondelis presente .
Una vez iniciada ya la comercializacion del Yondelis contra el Cancer de Sarcomas en Europa ...no esta mal esta oportunidad que nos brinda este congreso para saber algo mas ......
26 noviembre 2007
Yondelis Espectativas .
Tras la espectacular espectativa que comunico Sousa la semana pasada de que si Yondelis fuera aprobado para Cancer de Prostata podria convertirse en un Farmaco Blockbuster .... blockbuster es un fármaco que supera los mil millones de dólares en ingresos anuales.
..........ahora tenemos una Frase que tambien puede tener su punto .....sabemos que Yondelis fue aprobado como Farmaco de segunda linea ...es decir que su uso esta indicado para cuando los farmacos de Primera linea (Antraciclinas e Ifosfamida ) fallen ....de ahi que para Yondelis tan solo queden unos 4000 pacientes de los 14.000 nuevos pacientes en Europa que aparecen cada año ....pero esta frase me da que pensar .....:
In fact, experts in sarcoma consider Yondelis the third component of the therapeutic armamentarium in sarcoma .
Traducion :
De hecho, los expertos en el sarcoma consideran Yondelis el tercer componente de armamentarium terapéutico en el sarcoma .
Yondelis en Combinacion con Docetaxel en el Tratamiento contra el Cancer consigue ser Patentada ( WO ) .
ANTICANCER TREATMENTS
Publication number: WO2007134203
Publication date: 2007-11-22
Inventor: ALI ELSAYED YUSRI (US)
Applicant: PHARMA MAR SA (ES); ALI ELSAYED YUSRI (US)
Classification:
- international: A61K31/4995; A61K31/704; A61P35/00; A61K31/4995; A61K31/7028; A61P35/00;
- European:
Application number: WO2007US68727 20070511
Priority number(s): US20060800510P 20060512
Abstract of WO2007134203
A method of treating the human body for cancer comprises administering an effective therapeutic amount of docetaxel in combination with an effective therapeutic amount of ET-743.
Publication number: WO2007134203
Publication date: 2007-11-22
Inventor: ALI ELSAYED YUSRI (US)
Applicant: PHARMA MAR SA (ES); ALI ELSAYED YUSRI (US)
Classification:
- international: A61K31/4995; A61K31/704; A61P35/00; A61K31/4995; A61K31/7028; A61P35/00;
- European:
Application number: WO2007US68727 20070511
Priority number(s): US20060800510P 20060512
Abstract of WO2007134203
A method of treating the human body for cancer comprises administering an effective therapeutic amount of docetaxel in combination with an effective therapeutic amount of ET-743.
24 noviembre 2007
Lenalidomide de Celgene obtiene muy buenos resultados en Fase III Myeloma Multiple Relapsing or Refractory , por lo tanto a punto del OK .
Dicho ensayo de Fase III empezo a principios del 2003 .....Jesus San Miguel es una autoridad Mundial en este tipo de Cancer y es uno de los avaladores de la Lenalidomide .
Nuestra Aplidin lo tendra dificil ante los cientos de ensayos clinicos que hay en marcha para Myeloma Multiple .... pero como vemos Sousa lo avala a ultranza ...de por medio tambien esta Jesus San Miguel en los ensayos .....y parece ser que se esta planeando una Fase III en combinacion con todo un Crack .... con Velcade ( Bortezomib ) Farmaco del viejo conocido J&J en EEUU y de Millenium en EU ....Horror o garantia .... veremos tras la experiencia del Yondelis con J&J .
Resultados de la Fase III del Lenalidomide :
Methods Of 351 patients who had received at least one previous antimyeloma therapy, 176 were randomly assigned to receive 25 mg of oral lenalidomide and 175 to receive placebo on days 1 to 21 of a 28-day cycle. In addition, all patients received 40 mg of oral dexamethasone on days 1 to 4, 9 to 12, and 17 to 20 for the first four cycles and subsequently, after the fourth cycle, only on days 1 to 4. Patients continued in the study until the occurrence of disease progression or unacceptable toxic effects. The primary end point was time to progression.
Results The time to progression was significantly longer in the patients who received lenalidomide plus dexamethasone (lenalidomide group) than in those who received placebo plus dexamethasone (placebo group) (median, 11.3 months vs. 4.7 months; P<0.001). A complete or partial response occurred in 106 patients in the lenalidomide group (60.2%) and in 42 patients in the placebo group (24.0%, P<0.001), with a complete response in 15.9% and 3.4% of patients, respectively (P<0.001). Overall survival was significantly improved in the lenalidomide group (hazard ratio for death, 0.66; P=0.03). Grade 3 or 4 adverse events that occurred in more than 10% of patients in the lenalidomide group were neutropenia (29.5%, vs. 2.3% in the placebo group), thrombocytopenia (11.4% vs. 5.7%), and venous thromboembolism (11.4% vs. 4.6%).
Aqui teneis una video conferencia del Doctor Jesus San Miguel sobre nuetra Aplidin en Myeloma ( 2005 ) :
http://myeloma.org/main.jsp?type=article&id=1684
23 noviembre 2007
Aplidin en la Special reports de Noviembre 2007 .
Este especial es de pago ( 378 dolares ) y por suerte nos muestran la primera pagina ( consta de 91 ) que corresponde a los ensayos Oncologicos .
22 noviembre 2007
Yondelis / Doxil en Ovario ... no es lo mismo FDA que EMEA ... FDA y J&J pactaron los resultados a obtener con las Pacientes .
Por boca de Zeltia sabemos que la presentacion del Yondelis en Ovario sera a lo largo del 2008 ....sin fecha .......y por boca de J&J no sabemos nada ....bueno si ....sabemos que la Fase III finalizo en Junio del 2007 ( algunos hospitales ya llevan incluso mas tiempo con la Fase III terminada ) .....y que por lo tanto ya llevan practicamente 6 meses recojiendo resultados ....Sousa habla de una sorpresa con el Yondelis que no espera el mercado .....y a mi se me pasan varias por la cabeza .....una de ellas es que no es lo mismo FDA que EMEA ....La FDA llego a un acuerdo con J&J y pactaron unos resultados con la Fase III del Yondelis en combi con el Doxil de J&J ....¿¿ Que resultados pactaron ???? .....ese es el kit of the question .... tambien a recordar que si J&J consigue el aprobado para Ovario ... podra tratar a los pacientes con Sarcomas ...... aqui tenemos lo poco que sabemos sobre ese pacto FDA - J&J para poder obtener la aprobacion del Yondelis en Ovario en EEUU :
http://www.invertia.com/empresas/noticias/noticia.asp?idNoticia=1170672
Los estudios se realizarán simultáneamente en Europa y Estados Unidos, y los resultados se presentarán a los dos organismos reguladores, la EMEA (la agencia europea del medicamento) y la FDA (Food and Drug Administration, el regulador estadounidense). El proceso no es el mismo en los dos casos, de todos modos.
En el de las autoridades estadounidenses, las condiciones del estudio y el resultado a obtener se fijan de mutuo acuerdo y las conclusiones son vinculantes. Esto es: si se obtiene el resultado pactado, eso supone una garantía para obtener el visto bueno definitivo. En el caso de Europa, en cambio, aún sería imprescindible el visto bueno definitivo en una votación final en el comité de la EMEA.
PD : Como veran estos dos parrafos pueden dar bastante juego ....y diciembre en puertas .......
21 noviembre 2007
Zeltia en La Gaceta de los Negocios 20-11-2007 . Entrevista a Jose Mª Fernandez Sousa ......Resumen .
Año de Zeltia ....la aprobacion del Yondelis abrira la puerta de Zeltia a nuevos inversores ....
En 2003 recorrio varios hospitales europeos invitado por Oncologos para que viera realmente los resultados con el Yondelis y no tirara la toalla.
Yondelis ya a la venta en UK , Alemania Y Austria ....apunta que en España "pronto " obtendremos la autorizacion .......solo el primer dia en alemania se vendieron tratamientos para 16 pacientes ....a recordar que cada ciclo cuesta 5.050 euros y que cada paciente necesita una media de cinco ciclos ....con lo que el precio por tratamiento ( paciente ) ronda los 26.000 euros .
En Europa cada año se dan unos 14.000 nuevos casos de Sarcoma ...de los que unos 4000 podrian ser tratados por Yondelis ...lo que daria unos ingresos anuales en Europa de unos 100 Millones de euros .....repito 100 Millones de Euros .....con lo que las cuentas del 2008 podrian salir algo distintas a las del 2007 .
Estan realizando reuniones con fondos etc etc y se interesan por las cifras en Ovario y Mama ....tambien preguntan por la indicacion en Myeloma de la Aplidina y por la salida a bolsa de NeuroPharma .
Podriamos tener un Blockbuster con el Yondelis ....es decir un Farmaco que genera 1.000 Millones al año ......si sale para Ovario , Mama y Prostata .
Por el primer Farmaco de NeuroPharma ya hay 12 empresas interesadas en adquirir su Licencia .... pero hasta que no este en Fase II .....no quiere empezar a tocar el tema .......
Es ilogico que estemos por debajo de precio al del dia anterior a la aprobacion del Yondelis .....
De volumen vamos bien y para entrar entrar en el Ibex necesitamos tener una capitalizacion igual al 0,30 % de la capitalizacion de todas las empresas del Ibex y para alcanzarla tendriamos que llegar a cotizar a 8 euros ....la decision se toma a principios de Diciembre .
En estos momentos es muy importante el realizar Roads hous y que en España no tenemos un sector de Biotecnologia como en EEUU .....y termina apuntando que ...vamos a hacer un Dia del Inversor para que ellos saquen conclusiones .
Burbujas contra el cáncer
Científicos de la Universidad de Oxford buscan aprovechar la energía emitida por las burbujas al momento de reventar como método para destruir células cancerosas......
20 noviembre 2007
GENENTECH INC (US) Patenta ( WO ) aplicaciones de Nuestra Aplidin y ..... Kahalalide .
MACROCYCLIC DEPSIPEPTIDE ANTIBODY-DRUG CONJUGATES AND METHODS
Inventor: JACKSON DAVID Y (US)
Applicant: GENENTECH INC (US); JACKSON DAVID Y (US)
IPC: A61K47/48; A61K38/15; A61P35/00 (+3)
Publication info:
WO2007100385 A2 - 2007-09-07
WO2007100385 A3 - 2007-11-08
Classification:
- international: A61K47/48; A61K38/15; A61P35/00; A61K47/48; A61K38/15; A61P35/00;
- European:
Application number: WO2006US60276 20061026
Priority number(s): US20050731972P 20051031
Abstract of WO2007100385
The present invention relates to antibody-drug conjugate compounds of Formula I: Ab (L D)p I where one or more macrocyclic depsipeptide drug moieties (D), selected from Aplidin, Didemnin B, Kahalalide F, and analogs and derivatives therefrom, are covalently attached by a linker (L) to an antibody (Ab) which binds to one or more tumor-associated antigens or cell-surface receptors. These compounds may be useful in methods of diagnosis or treatment of cancer, and other diseases and disorders.
19 noviembre 2007
Pharma Mar consigue Patente US : Combined use of ecteinascidin-743 and platinum antineoplastic compounds .
Publication number: US2007128201
Publication date: 2007-06-07
Inventor: D INCALCI MAURIZIO (IT); GIANNI LUCA (IT); GIAVAZZI RAFFAELLA (IT); MARTIN MARGARITA G (ES); JUDSON IAN (GB); DONAQUE JOSE M J (ES); SESSA CRISTIANA (CH)
Applicant: PHARMA MAR S A U (ES)
Classification:
- international: A61K39/395; A61K31/282; A61K31/495; A61K31/555; A61K33/24; A61P35/00; A61K39/395; A61K31/28; A61K31/495; A61K31/555; A61K33/24; A61P35/00;
- European: A61K31/282; A61K31/495; A61K31/555; A61K33/24
Application number: US20040558133 20040601
Priority number(s): GB20030012407 20030529; WO2004GB02319 20040601
Abstract of US2007128201
ET-743 can be used to mitigate resistance to and potentiate the cytotoxic effects of a platinum coordination complex anti-neoplastic agent in a human cancer patient.
Publication date: 2007-06-07
Inventor: D INCALCI MAURIZIO (IT); GIANNI LUCA (IT); GIAVAZZI RAFFAELLA (IT); MARTIN MARGARITA G (ES); JUDSON IAN (GB); DONAQUE JOSE M J (ES); SESSA CRISTIANA (CH)
Applicant: PHARMA MAR S A U (ES)
Classification:
- international: A61K39/395; A61K31/282; A61K31/495; A61K31/555; A61K33/24; A61P35/00; A61K39/395; A61K31/28; A61K31/495; A61K31/555; A61K33/24; A61P35/00;
- European: A61K31/282; A61K31/495; A61K31/555; A61K33/24
Application number: US20040558133 20040601
Priority number(s): GB20030012407 20030529; WO2004GB02319 20040601
Abstract of US2007128201
ET-743 can be used to mitigate resistance to and potentiate the cytotoxic effects of a platinum coordination complex anti-neoplastic agent in a human cancer patient.
16 noviembre 2007
Pharma Mar , publican nuevo Informe de 44 paginas ... lo malo es que cuesta 1760 $$$ .
Title: PHARMAMAR-COMPANY REPORT
Price: $1,760.00
Published: Oct 17, 2007
Source: LIFE SCIENCE ANALYTICS
Author: HARINATHA, G.
Company: PHARMAMAR SA
Geographic Region: EUROPE, SPAIN, WESTERN EUROPE REGION
Brief Excerpt: ...PharmaMar is a biopharmaceutical company committed to advancing the treatment of cancer through the discovery and development of new marine-derived medi cines. It was founded in #### with the vision of exploiting the great potential of t he oceans as a source of novel medi cines for improved cancer treatment. The company is a subsidiary of Zeltia Group. PharmaMar supports the protection, conservation and sustainable use of the precious res ources from the sea. Its approach to drug discovery not only contributes to potential novel therapeutics from just a few grams of marine sample but also to the better knowledge of the local marine ecosystems and their conservation. The company has created a collaborative network to speed up research on its collection of potentially acti ve agents. This network includes centers of marine biology and chemistry, which have facilitated access to marine samples (micro- as well as macro- organisms), and world-class basic science and clinical...
Length: 44 Pages
Format: Adobe Acrobat
Price: $1,760.00
Published: Oct 17, 2007
Source: LIFE SCIENCE ANALYTICS
Author: HARINATHA, G.
Company: PHARMAMAR SA
Geographic Region: EUROPE, SPAIN, WESTERN EUROPE REGION
Brief Excerpt: ...PharmaMar is a biopharmaceutical company committed to advancing the treatment of cancer through the discovery and development of new marine-derived medi cines. It was founded in #### with the vision of exploiting the great potential of t he oceans as a source of novel medi cines for improved cancer treatment. The company is a subsidiary of Zeltia Group. PharmaMar supports the protection, conservation and sustainable use of the precious res ources from the sea. Its approach to drug discovery not only contributes to potential novel therapeutics from just a few grams of marine sample but also to the better knowledge of the local marine ecosystems and their conservation. The company has created a collaborative network to speed up research on its collection of potentially acti ve agents. This network includes centers of marine biology and chemistry, which have facilitated access to marine samples (micro- as well as macro- organisms), and world-class basic science and clinical...
Length: 44 Pages
Format: Adobe Acrobat
NeuroPharma , Nuevo informe .....lo malo es que cuesta 520 $$$ .
Title: NEUROPHARMA, S.A.-COMPANY REPORT
Price: $520.00
Published: Nov 07, 2007
Source: LIFE SCIENCE ANALYTICS
Author: HARINATHA, G.
Company: NEUROPHARMA SA
Geographic Region: EUROPE, SPAIN, WESTERN EUROPE REGION
Brief Excerpt: ...Avda. de la Industria, ##, Pa rque Tecnologico de Madrid, Tres Cantos ##### Madrid, Spain email: neuropharma@neuropharma.es Website: http://www.neuropharma.es phone: ##-##-###-##-## ...
Length: 13 Pages
Format: Adobe Acrobat
Price: $520.00
Published: Nov 07, 2007
Source: LIFE SCIENCE ANALYTICS
Author: HARINATHA, G.
Company: NEUROPHARMA SA
Geographic Region: EUROPE, SPAIN, WESTERN EUROPE REGION
Brief Excerpt: ...Avda. de la Industria, ##, Pa rque Tecnologico de Madrid, Tres Cantos ##### Madrid, Spain email: neuropharma@neuropharma.es Website: http://www.neuropharma.es phone: ##-##-###-##-## ...
Length: 13 Pages
Format: Adobe Acrobat
Renta 4 incrementa participacion en Zeltia .
Claves de la semana entrante y cambios en carteras . 16/11/07 18:30
En la cartera española de largo plazo, reducimos un 2% en BBVA (hasta 11%) por los motivos anteriormente expuestos, e incrementamos 1 pp en Santander (hasta 13%) y en Zeltia (+4%) aprovechando los últimos recortes.
En las carteras por perfiles, no realizamos cambios en la conservadora. En la moderada, sale BBVA y en su lugar entra Carrefour, mientras que en la tolerante damos salida a Europac (aunque en el medio plazo la seguimos considerando como una atractiva oportunidad de inversión) para incluir a Zeltia, donde vemos oportunidad de compra tras los últimos recortes.
En la cartera española de largo plazo, reducimos un 2% en BBVA (hasta 11%) por los motivos anteriormente expuestos, e incrementamos 1 pp en Santander (hasta 13%) y en Zeltia (+4%) aprovechando los últimos recortes.
En las carteras por perfiles, no realizamos cambios en la conservadora. En la moderada, sale BBVA y en su lugar entra Carrefour, mientras que en la tolerante damos salida a Europac (aunque en el medio plazo la seguimos considerando como una atractiva oportunidad de inversión) para incluir a Zeltia, donde vemos oportunidad de compra tras los últimos recortes.
Yondelis ¿ A la venta ya en 6 Paises Europeos ? .
Pregunta: ¿Ya tienen fecha para iniciar la comercialización de Yondelis en Alemania y Reino Unido?
Respuesta: Este mismo mes se empezará a vender en Alemania y Reino Unido. Inmediatamente después, es decir, en un plazo de dos a tres semanas, se iniciará la venta en Dinamarca, Suecia, Finlandia y Noruega, países con los cuales tampoco es necesario negociar el precio de venta.
Respuesta: Este mismo mes se empezará a vender en Alemania y Reino Unido. Inmediatamente después, es decir, en un plazo de dos a tres semanas, se iniciará la venta en Dinamarca, Suecia, Finlandia y Noruega, países con los cuales tampoco es necesario negociar el precio de venta.
Ram Bhavnani donara todos los ingresos que genere la venta de su libro : " secretos para ganar en bolsa " a la asociacion contra el Cancer de Tenerife
Madrid. Ram Bhavnani llegó a España en 1965 para ocuparse en Tenerife de la tienda textil de su suegro. En 1983 se estrenó en bolsa con 120.000 euros y, tras gestionar con maestría las inversiones, se ha convertido en el segundo mayor accionista de Bankinter. Con casi el 15% del capital y a punto de estrenar un puesto en la comisión ejecutiva del consejo, sortea cortés las inevitables preguntas sobre operaciones corporativas en Bankinter porque "soy consejero" Pero admite que "como inversor, todo tiene un precio" en un encuentro previo a la presentación de su libro Los secretos para ganar dinero en la Bolsa, cuyos ingresos se donarán a la Asociación contra el Cáncer de Tenerife.
A Phase II study of trabectedin single agent in patients with recurrent ovarian cancer previously treated with platinum-based regimens.
A Phase II study of trabectedin single agent in patients with recurrent ovarian cancer previously treated with platinum-based regimens.
Krasner CN, McMeekin DS, Chan S, Braly PS, Renshaw FG, Kaye S, Provencher DM, Campos S, Gore ME.
Br J Cancer. 2007 Nov 13; [Epub ahead of print]
1Department of Medical Oncology, Massachusetts General Hospital, Boston, MA, USA.
The objective of this study was to determine the objective response rate in patients with platinum-sensitive and platinum-resistant recurrent ovarian cancer to treatment with trabectedin (Yondelis((R))) administered as a 3-h infusion weekly for 3 weeks of a 4-week cycle. We carried out a multicentre Phase II trial of trabectedin in patients with advanced recurrent ovarian cancer. Trabectedin (0.58 mg m(-2)) was administered via a central line, after premedication with dexamethasone, to 147 patients as a 3-h infusion weekly for 3 weeks followed by 1-week rest. Major eligibility criteria included measurable relapsed advanced ovarian cancer and not more than two prior platinum-containing regimens. Patients were stratified according to the treatment-free interval (TFI) between having either platinum-sensitive (>/=6 months TFI) or platinum-resistant disease (<6 months TFI)/platinum-refractory disease (progression during first line therapy). In the platinum-sensitive cohort, 62 evaluable patients with measurable disease had an overall response rate (ORR) of 29.0% (95% CI: 18.2-41.9%) and median progression-free survival (PFS) was 5.1 months (95% CI: 2.8-6.2). Four patients with measurable disease per Response Evaluation Criteria in Solid Tumours (RECIST) criteria had no follow-up scans at the end of treatment. In the platinum-resistant/refractory cohort, 79 patients were evaluable with an ORR of 6.3% (95% CI: 2.1-14.2%). Median PFS was 2.0 months (95% CI: 1.7-3.5 months). Two patients with measurable disease per RECIST criteria had no follow-up scans at the end of treatment. The most frequent (>/=2% of patients) drug-related treatment-emergent grade 3/4 adverse events were reversible liver alanine transferase elevation (10%), neutropaenia (8%), nausea, vomiting, and fatigue (5% each). Trabectedin is an active treatment, with documented responses in patients with platinum sensitive advanced relapsed ovarian cancer, and has a manageable toxicity profile.British Journal of Cancer advance online publication, 13 November 2007; doi:10.1038/sj.bjc.6604088 www.bjcancer.com.
Date of Electronic Publication: 2007 Nov 13
Publication Status: aheadofprint
PMID: 18000504 [PubMed - as supplied by publisher]
Krasner CN, McMeekin DS, Chan S, Braly PS, Renshaw FG, Kaye S, Provencher DM, Campos S, Gore ME.
Br J Cancer. 2007 Nov 13; [Epub ahead of print]
1Department of Medical Oncology, Massachusetts General Hospital, Boston, MA, USA.
The objective of this study was to determine the objective response rate in patients with platinum-sensitive and platinum-resistant recurrent ovarian cancer to treatment with trabectedin (Yondelis((R))) administered as a 3-h infusion weekly for 3 weeks of a 4-week cycle. We carried out a multicentre Phase II trial of trabectedin in patients with advanced recurrent ovarian cancer. Trabectedin (0.58 mg m(-2)) was administered via a central line, after premedication with dexamethasone, to 147 patients as a 3-h infusion weekly for 3 weeks followed by 1-week rest. Major eligibility criteria included measurable relapsed advanced ovarian cancer and not more than two prior platinum-containing regimens. Patients were stratified according to the treatment-free interval (TFI) between having either platinum-sensitive (>/=6 months TFI) or platinum-resistant disease (<6 months TFI)/platinum-refractory disease (progression during first line therapy). In the platinum-sensitive cohort, 62 evaluable patients with measurable disease had an overall response rate (ORR) of 29.0% (95% CI: 18.2-41.9%) and median progression-free survival (PFS) was 5.1 months (95% CI: 2.8-6.2). Four patients with measurable disease per Response Evaluation Criteria in Solid Tumours (RECIST) criteria had no follow-up scans at the end of treatment. In the platinum-resistant/refractory cohort, 79 patients were evaluable with an ORR of 6.3% (95% CI: 2.1-14.2%). Median PFS was 2.0 months (95% CI: 1.7-3.5 months). Two patients with measurable disease per RECIST criteria had no follow-up scans at the end of treatment. The most frequent (>/=2% of patients) drug-related treatment-emergent grade 3/4 adverse events were reversible liver alanine transferase elevation (10%), neutropaenia (8%), nausea, vomiting, and fatigue (5% each). Trabectedin is an active treatment, with documented responses in patients with platinum sensitive advanced relapsed ovarian cancer, and has a manageable toxicity profile.British Journal of Cancer advance online publication, 13 November 2007; doi:10.1038/sj.bjc.6604088 www.bjcancer.com.
Date of Electronic Publication: 2007 Nov 13
Publication Status: aheadofprint
PMID: 18000504 [PubMed - as supplied by publisher]
14 noviembre 2007
Pharma Mar , nueva Patente : Antitumoral derivatives of Ecteinascidin ET-743 .
Se trata de una Patente que ya se consiguio en el 2003 y que se va ampliando .... se trata de los hermanos del ET-743 y son el Et-770 or Et-729 are provided. The derivatives are of the general formula (Ia) wherein the substituent groups take various permitted meanings.
Antitumoral derivatives of Ecteinascidin ET-743
Publication number: EP1854800
Publication date: 2007-11-14
Inventor: MARTINEZ VALENTIN (ES); FLORES MARIA (ES); GALLEGO PILAR (ES); CUEVAS CARMEN (ES); MUNT SIMON (ES); MANZANARES IGNACIO (ES)
Applicant: PHARMA MAR SA (ES)
Classification:
- international: C07D515/22; A61K31/495; A61K31/4995; A61P35/00; C07D515/00; A61K31/495; A61K31/4995; A61P35/00;
- European: C07D515/22
Application number: EP20070011446 20020717
Priority number(s): EP20020747577 20020717; GB20010017402 20010717
Antitumoral derivatives of Ecteinascidin ET-743
Publication number: EP1854800
Publication date: 2007-11-14
Inventor: MARTINEZ VALENTIN (ES); FLORES MARIA (ES); GALLEGO PILAR (ES); CUEVAS CARMEN (ES); MUNT SIMON (ES); MANZANARES IGNACIO (ES)
Applicant: PHARMA MAR SA (ES)
Classification:
- international: C07D515/22; A61K31/495; A61K31/4995; A61P35/00; C07D515/00; A61K31/495; A61K31/4995; A61P35/00;
- European: C07D515/22
Application number: EP20070011446 20020717
Priority number(s): EP20020747577 20020717; GB20010017402 20010717
Zeltia . Link Securities recomienda Comprar acciones de Zeltia con un Precio Objetivo de 12,59 euros .
Link valora Zeltia en 12,59 euros
Finanzas.com
14/11/2007 (10:55h.)
Las acciones de Zeltia suben ahora un 1,09% y cotizan en los 7,42 euros después de que Link Securities valorara la compañía en 12,59 euros por acción y establecieran una recomenación de 'compra'.
La firma argumenta su valoración en el Yondelis, que aunque sólo aporta 1,57 euros por acción a su valoración del grupo, "ha conseguido devolver la atención de los inversores al valor y dotar de una mayor credibilidad al potencial de desarrollo de la cartera de compuestos de la compañía ante la comunidad financiera", la importante cartera de productos en desarrollo y el hecho de que Zeltia pueda ser el objetivo de alguna operación corporativa a medio plazo.
13 noviembre 2007
NP-03112 (NeuroPharma) Demuestra potencial terapéutico en los trastornos cerebrales y para el tratamiento de patologías neurodegenerativas.
....NP-00111 y NP-01138 tambien van obteniendo buenos resultados en preclinica .
Pharma Mar Patenta : TOTAL SYNTHESIS OF MYRIAPORONES .
Publication number: SI1532139T
Publication date: 2007-10-31
Inventor: PEREZ ALVAREZ MARTA POLIGONO I (ES); DEL POZO LOSADA C POLIGONO IND (ES); FRANCESCH SOLLOSO A POLIGONO I (ES); CUEVAS MARCHANTE C POLIGONO IN (ES)
Applicant: PHARMA MAR S A U (ES)
Classification:
- international: C07D407/00; A61K31/35; A61P35/00; C07D303/00; C07D493/00;
- European:
Application number: SI20030030909T 20030730
Priority number(s): GB20020017638 20020730; WO2003GB03327 20030730; EP20030771210 20030730
Publication date: 2007-10-31
Inventor: PEREZ ALVAREZ MARTA POLIGONO I (ES); DEL POZO LOSADA C POLIGONO IND (ES); FRANCESCH SOLLOSO A POLIGONO I (ES); CUEVAS MARCHANTE C POLIGONO IN (ES)
Applicant: PHARMA MAR S A U (ES)
Classification:
- international: C07D407/00; A61K31/35; A61P35/00; C07D303/00; C07D493/00;
- European:
Application number: SI20030030909T 20030730
Priority number(s): GB20020017638 20020730; WO2003GB03327 20030730; EP20030771210 20030730
NeuroPharma , Patente ( WO ) N- ( 2-THIAZOLYL) -AMIDE DERIVATIVES AS GSK-3 INHIBITORS .
Publication number: WO2007125110
Publication date: 2007-11-08
Inventor: MARTINEZ GIL ANA (ES); CASTRO MORERA ANA (ES); MEDINA PADILLA MIGUEL (ES); MARTIN APARICIO ESTER (ES); ALONSO CASCON MERCEDES (ES); FUERTES HUERTA ANA (ES); NAVARRO RICO MARIA LUISA (ES); PEREZ PUERTO MARIA JOSE (ES); DEL MONTE MILLAN MARIA (ES)
Applicant: NEUROPHARMA S A (ES); MARTINEZ GIL ANA (ES); CASTRO MORERA ANA (ES); MEDINA PADILLA MIGUEL (ES); MARTIN APARICIO ESTER (ES); ALONSO CASCON MERCEDES (ES); FUERTES HUERTA ANA (ES); NAVARRO RICO MARIA LUISA (ES); PEREZ PUERTO MARIA JOSE (ES); DEL MONTE MILLAN MARIA (ES)
Classification:
- international: C07D417/12; A61K31/426; A61K31/427; A61P25/28; C07D417/00; A61K31/426; A61K31/427; A61P25/00;
- European: C07D417/12
Application number: WO2007EP54188 20070427
Priority number(s): EP20060380099 20060428; US20070878386P 20070104
Abstract of WO2007125110
The present invention relates to the use of N-(2-thiazolyl)-amide derivatives of formula (I), for the treatment and/or prophylaxis of a disease in which glycogen synthase kinase 3 (GSK-3) is involved, especially neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease, or non-insulin dependent diabetes mellitus.
Publication date: 2007-11-08
Inventor: MARTINEZ GIL ANA (ES); CASTRO MORERA ANA (ES); MEDINA PADILLA MIGUEL (ES); MARTIN APARICIO ESTER (ES); ALONSO CASCON MERCEDES (ES); FUERTES HUERTA ANA (ES); NAVARRO RICO MARIA LUISA (ES); PEREZ PUERTO MARIA JOSE (ES); DEL MONTE MILLAN MARIA (ES)
Applicant: NEUROPHARMA S A (ES); MARTINEZ GIL ANA (ES); CASTRO MORERA ANA (ES); MEDINA PADILLA MIGUEL (ES); MARTIN APARICIO ESTER (ES); ALONSO CASCON MERCEDES (ES); FUERTES HUERTA ANA (ES); NAVARRO RICO MARIA LUISA (ES); PEREZ PUERTO MARIA JOSE (ES); DEL MONTE MILLAN MARIA (ES)
Classification:
- international: C07D417/12; A61K31/426; A61K31/427; A61P25/28; C07D417/00; A61K31/426; A61K31/427; A61P25/00;
- European: C07D417/12
Application number: WO2007EP54188 20070427
Priority number(s): EP20060380099 20060428; US20070878386P 20070104
Abstract of WO2007125110
The present invention relates to the use of N-(2-thiazolyl)-amide derivatives of formula (I), for the treatment and/or prophylaxis of a disease in which glycogen synthase kinase 3 (GSK-3) is involved, especially neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease, or non-insulin dependent diabetes mellitus.
12 noviembre 2007
10 noviembre 2007
Yondelis en Combinación con Doxil ¿¿ Sarcoma o Ovario ?? . Patente de Ortho Biotech .
Picando en el titular podemos ver una Fase I concluida de la combinacion del Yondelis con el Doxorubicin en Sarcomas .
ANTICANCER TREATMENTS
PEGYLATED LIPOSOMAL DOXORUBICIN IN COMBINATION WITH ECTEINESCIDIN 743
Publication number: NO20072543
Publication date: 2007-07-13
Inventor: GILLES ERARD (US); STERNAS LARS-AXEL (US); TRIFAN OVID (US); VELDE HELGI VAN DE (BE); TEITELBAUM APRIL (US)
Applicant: ORTHO BIOTECH PRODUCTS LP (US)
Classification:
- international: A61K31/495; A61K31/351; A61P35/00; A61K31/495; A61K31/351; A61P35/00;
- European: A61K47/48W6D
Application number: NO20070002543 20070516
Priority number(s): US20040622163P 20041026; WO2005GB50189 20051026
Abstract not available for NO20072543
Abstract of corresponding document: WO2006046080
A method of treating the human body for cancer comprises administering an effective therapeutic amount of a Pegylated Liposomal form of the anthracycline Doxorubicin ("PLD"), in combination with an effective therapeutic amount of ET-743
ANTICANCER TREATMENTS
PEGYLATED LIPOSOMAL DOXORUBICIN IN COMBINATION WITH ECTEINESCIDIN 743
Publication number: NO20072543
Publication date: 2007-07-13
Inventor: GILLES ERARD (US); STERNAS LARS-AXEL (US); TRIFAN OVID (US); VELDE HELGI VAN DE (BE); TEITELBAUM APRIL (US)
Applicant: ORTHO BIOTECH PRODUCTS LP (US)
Classification:
- international: A61K31/495; A61K31/351; A61P35/00; A61K31/495; A61K31/351; A61P35/00;
- European: A61K47/48W6D
Application number: NO20070002543 20070516
Priority number(s): US20040622163P 20041026; WO2005GB50189 20051026
Abstract not available for NO20072543
Abstract of corresponding document: WO2006046080
A method of treating the human body for cancer comprises administering an effective therapeutic amount of a Pegylated Liposomal form of the anthracycline Doxorubicin ("PLD"), in combination with an effective therapeutic amount of ET-743
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